Qu'est-ce chromosome est affecté par la maladie de Lou Gehrig

? Maladie de Lou Gehrig est une maladie neurodégénérative qui porte le nom scientifique de la sclérose latérale amyotrophique . La maladie de Lou Gehrig affecte les neurones moteurs transportant des messages du cerveau à la moelle épinière et sur ​​les muscles du corps . La maladie d' héréditaire

Lou Gehrig est seulement héréditaire dans un petit nombre de familles . Rapporte l'Association SLA 90 pour cent des adultes atteints de la maladie de Lou Gehrig n'ont pas d'antécédents familiaux de SLA chez les membres de la famille proche .
SLA familiale

personnes diagnostiquées avec la maladie de Lou Gehrig qui ont des antécédents familiaux de la maladie sont dit d'avoir la SLA familiale ( FALS ) . Un gène défectueux hérité d'un parent perturbe la séquence de gènes dans le corps, provoquant des gènes de fonctionner de façon incorrecte. Un gène perturbé est connu comme un gène muté .

Chromosomes

Le corps d'une personne en bonne santé a 23 paires de chromosomes , 22 paires sont partagés entre les hommes et les femmes avec 23 portant deux chromosomes X chez les femelles ou un X et un chromosome Y dans la paire masculine.
autosomique dominante

maladie de Lou Gehrig a trois modes de mutation du gène , avec la plus courante est décrit comme dominant autosomique . Cela signifie que le chromosome affecté est dans les 22 premières paires de chromosomes partagés entre les êtres humains , hommes et femmes; un seul gène doit muter pour les chances de la SLA contractantes à l'augmentation .
chromosome 21

Le chromosome la plus souvent touchée dans SLAf est le chromosome 21 . Selon l'Association de la SLA chromosome 21 est affecté dans l'ordre de 20 pour cent des cas de maladie héréditaire de Lou Gehrig . Cette mutation du gène est connue comme la superoxyde dismutase ou SOD1 .