Symptômes de la maladie de Huntington

La maladie de Huntington ( HD ) peut frapper n'importe quel groupe d'âge, mais est étroitement associée à des adultes de 35 à 50 La maladie n'est pas non spécifiques au genre , qui touchent les hommes et les femmes également . . Merck signale que la maladie de Huntington est également une maladie rare , qui touche une personne sur 10 000 personnes . La maladie de Huntington affecte le cerveau et est dégénérative , et bien que les symptômes peuvent être subtils au début, au fil du temps , ils deviennent plus visibles . Ce scénario , il est difficile pour les médecins à diagnostiquer la maladie jusqu'à ce que les étapes ultérieures. En outre , il n'existe aucun remède pour la maladie de Huntington et les traitements se concentrer sur la gestion des symptômes . Quelle est la maladie de Huntington ? Maladie de

Huntington peut être transmise du parent à l' enfant comme un gène anormal ou " muté " . Si un enfant n'hérite pas le gène , la chorée de Huntington n'affecteront plus la ligne de sang . Rapporte le Guide Santé New York Times que l'enfant né d'un parent qui a la maladie de Huntington a une chance de contracter la maladie se 50 pour cent. Notez qu'il existe deux types de la maladie de Huntington : chez l'adulte , qui est le plus courant ; et l'apparition précoce , qui a lieu pendant l'enfance .
symptômes psychiatriques

Selon John Hopkins Medicine , environ 80 pour cent des patients atteints de la maladie de Huntington ont des symptômes psychiatriques qui incluent la dépression , l'humeur ou troubles de la personnalité . En conséquence , une personne atteinte de la maladie de Huntington peut avoir un moment difficile le contrôle des accès et de l'agression . Les patients atteints de la maladie de Huntington peuvent aussi être anormalement impulsif et peuvent également montrer des signes de manie et de l'anxiété sévère . Les médicaments anti- psychotiques et anti-dépresseurs sont habituellement prescrits pour traiter les symptômes psychiatriques de la maladie de Huntington .

Symptômes cognitifs Photos des patients atteints de la maladie de Huntington Photos

peuvent éprouver des difficultés souvenir et d'organiser les réflexions . En raison de la lésion cérébrale qui se produit comme la maladie de Huntington progresse, la cognition peut devenir affecté au fil du temps . Perte de connaissance peut entraîner des difficultés à remplir les tâches quotidiennes et peut même causer un patient à s'engager dans une activité douteuse et faire de mauvais choix . Le aidants Family Alliance ( FCA ) de San Francisco, en Californie , explique que malgré les difficultés de la cognition , les patients atteints de la maladie de Huntington sont très conscients de ce qui se passe autour d'eux . Les médicaments et l'ergothérapie sont souvent utilisés dans le traitement des symptômes de la maladie de Huntington ces .
Mouvement

L'Institut national des troubles neurologiques et des maladies ( NINDS ) explique que la maladie de Huntington peut provoquer le développement de mouvements involontaires du corps . Ces mouvements sont connus comme " chorée ", qui intensifie souvent si le patient est bouleversé . Comme la maladie de Huntington progresse, plus les symptômes commencent à se manifester qui peut entraîner des difficultés à marcher . En conséquence , les chutes peuvent se produire avec une perte complète de l'équilibre ou de la coordination . Parole et la déglutition peuvent également être affectés , causant souvent l' empâtement des mots et des problèmes pour manger . Médicaments neuroleptiques et la thérapie physique peuvent réduire l'intensité et la fréquence des symptômes de la maladie de Huntington ces . Maladie de
métabolisme

Huntington affecte le métabolisme de ceux qui héritent de la maladie . Selon le Projet de Huntington sensibilisation pour l'éducation à Stanford (les ESPOIRS ) , la capacité des cellules à produire de l'énergie est entravée dans ceux qui ont la maladie de Huntington . En conséquence , les cellules ont du mal à la production d'une protéine essentielle appelée " adénosine triphosphate ", ou l'ATP. Sans une quantité suffisante d'ATP , l'efficacité métabolique des cellules peut diminuer. Les patients atteints de la maladie de Huntington qui rencontrent ce problème peuvent juger nécessaire d'augmenter leur consommation alimentaire , que l'ATP peut être dérivée de manger des graisses saines . Omega - 3 est une source de gras sains trouvé dans les poissons , les noix et l'huile de soja .