Symptômes de la maladie de la SLA

maladie de la SLA , également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig , est une maladie neurologique qui affecte le mouvement des muscles et de la faiblesse qui conduit finalement à la mort . Selon la clinique Mayo , de 5 à 10 pour cent des cas de SLA sont héréditaires , mais dans la plupart des cas, la cause est inconnue . La maladie peut progresser rapidement, mais certains patients atteints de SLA peut survivre 10 ans ou plus . Les premiers symptômes

Les premiers symptômes de la SLA sont subtils et peuvent passer inaperçus . Ces symptômes comprennent des contractions ou raidissement des muscles , faiblesse musculaire dans le bras ou la jambe , troubles de l'élocution et des problèmes de mastication ou de la déglutition. Typiquement, la maladie va commencer dans vos mains, des pieds ou des jambes , puis se propager au reste de votre corps .

Progressistes symptômes

mesure que la maladie progresse, vous allez commencer à remarquer des symptômes tels que des crampes musculaires , une atrophie musculaire et des secousses musculaires qui peuvent être vus sous la peau . Debout ou en marchant peut devenir problématique , et le risque d' étouffement des augmentations de l'incapacité d'avaler correctement. La dépression peut se développer de la souffrance symptômes de la SLA .

Tardive Symptômes de Scène

tard dans les symptômes de la maladie peuvent inclure une difficulté à respirer comme les muscles s'affaiblissent dans le système respiratoire . Finalement, un respirateur sera nécessaire que le patient perd la capacité totale de respirer . La pneumonie est aussi un risque à des étapes ultérieures de la SLA .
Diagnostic

ALS à ses débuts imite d'autres maladies , de sorte que votre médecin vous prescrira des tests pour exclure d'autres conditions . L'électromyogramme est une procédure dans laquelle le médecin insère un fil-électrode dans le muscle affecté . L'activité électrique est enregistrée comme vous reposer et contractez votre muscle . Dans une étude de conduction des nerfs , des électrodes sont placées au-dessus du muscle et un petit choc est libéré dans le muscle . Le muscle est ensuite mesurée pour la force des signaux nerveux . Votre médecin peut effectuer une biopsie musculaire dans laquelle un petit échantillon est prélevé dans le muscle affecté et analysé dans un laboratoire .
Traitement

Comme il n'y a pas de remède pour la SLA , le traitement est utilisé pour ralentir la progression de la maladie. Un médicament appelé Rilutek est normalement prescrit , car elle réduit les niveaux de glutamate , une substance chimique dans le cerveau . Votre médecin pourra également vous prescrire des médicaments pour soulager les crampes musculaires , la fatigue, la douleur , la dépression et une salivation excessive . Un physiothérapeute peut vous offrir avec une routine d' exercice à faible impact pour aider à garder la force musculaire le plus longtemps possible .