Myocloniques symptômes épileptiques
Les crises myocloniques sont l'un des nombreux types de crises qui peuvent affecter les personnes atteintes d'épilepsie . L'épilepsie , qui est parfois appelé un trouble épileptique , se produit lorsque le cerveau produit des surtensions anormales de l'activité électrique . Les crises myocloniques sont des signes très distinctes et les symptômes qui leur permettent d' être identifié par un EEG , un test qui enregistre l'activité des ondes cérébrales - ou parfois par simple observation seule . Les crises myocloniques se produire dans plusieurs types de crises et troubles peuvent avoir diverses caractéristiques . Les crises généralisées
Saisies se répartissent en deux catégories: les partielles et généralisées . Les crises myocloniques sont les crises généralisées . Les crises généralisées se produisent lorsque les deux hémisphères du cerveau sont impliquées . Les crises myocloniques sont en outre caractérisés par de très brèves secousses qui se sentent comme un choc électrique soudaine . La plupart du temps , ils sont bilatéraux ( affectant les deux côtés du corps ) et ne durent que quelques secondes . Bien que parfois il y aura un seul , beaucoup peuvent se produire dans un court laps de temps .
Juvenille épilepsie myoclonique
de l'épilepsie myoclonique juvénile ( EMJ ) est une forme extrêmement commune de convulsions , comprenant sept pour cent de tous les cas d'épilepsie . JME peut se produire entre l'enfance et l' âge adulte , mais commence habituellement pendant la puberté . Les symptômes de la JME comprennent secousses dans le cou, les épaules et les bras . Les saisies se produisent généralement peu de temps après une première personne se réveille le matin . JME peut être bien contrôlée avec des médicaments , cependant, le traitement est généralement à vie. Ceux qui JME ne souffrent pas de déficits intellectuels en raison de leur état.
Syndrome de Lennox -Gastaut
crises myocloniques peut être une caractéristique de Lennox - Gastaut . Ce syndrome est rare et survient généralement chez les enfants entre deux et six ans qui ont une lésion cérébrale préexistante . Environ 75 à 95 pour cent des enfants atteints du syndrome de Lennox-Gastaut ont une déficience mentale et éventuellement besoin de soins à long terme car ils atteignent l'âge adulte . Les crises myocloniques chez l'enfant avec de Lennox-Gastaut impliquent le cou, les épaules , les bras et le visage. Les crises sont plus forts que ceux mentionnés dans JME et sont difficiles à contrôler, même avec des médicaments.
Épilepsie myoclonique progressive
épilepsie myoclonique progressive (EMP ) entraîne des symptômes à la fois crises myocloniques ainsi que des crises tonico -cloniques - ceux qui entraînent généralement une perte de conscience . Il s'agit d'une maladie rare qui est généralement héréditaire dans la nature et peut se produire dans l'enfance ou à l'âge adulte . En plus de subir des crises myocloniques , l'instabilité et la rigidité des muscles peuvent également être présents . L'acuité mentale diminue au fil du temps . Le traitement médical de ce type d' épilepsie myoclonique implique de nombreux types de médicaments pour traiter les différents types de crises et est habituellement seulement un succès pour quelques mois ou quelques années . Personnes atteintes d'épilepsie myoclonique progressive se détériorent comme médicament devient moins efficace .
Ce qui déclenche myoclonique saisies ?
La plupart du temps , les crises myocloniques sont déclenchées en ne prenant pas les médicaments nécessaires de les contrôler . Cependant , il existe de nombreux autres éléments déclencheurs de ces crises qui varient de personne à personne . Les crises myocloniques peuvent être induites par des stimuli externes , tels que les feux clignotants , ou même à travers les processus mentaux intenses . Le stress , le manque de sommeil suffisant et de drogues et d'alcool peuvent tous contribuer à la fréquence des crises myocloniques ainsi .
