Comment la sclérose latérale amyotrophique affecte-t-elle les autres organes du corps ?
1. Système respiratoire : La SLA affecte les muscles responsables de la respiration, notamment le diaphragme et les muscles intercostaux. À mesure que ces muscles s’affaiblissent, les patients peuvent éprouver des difficultés à respirer et éventuellement avoir besoin d’une assistance respiratoire, telle qu’une ventilation non invasive ou une trachéotomie.
2. Système cardiovasculaire : Des complications cardiaques peuvent survenir chez les personnes atteintes de SLA en raison d'un dysfonctionnement du système nerveux autonome. Le système nerveux autonome régule la fréquence cardiaque et la tension artérielle. La SLA peut affecter les impulsions électriques du cœur, entraînant des arythmies ou des modifications du contrôle de la pression artérielle.
3. Système gastro-intestinal : La dysphagie (difficulté à avaler) est un symptôme courant de la SLA, car la maladie affecte les muscles impliqués dans la déglutition. La difficulté à avaler peut entraîner une malnutrition, une perte de poids et une pneumonie par aspiration, qui survient lorsque des aliments ou des liquides pénètrent dans les poumons lors de la déglutition.
4. Système génito-urinaire : Un dysfonctionnement de la vessie et des intestins peut également survenir en raison de l’affaiblissement des muscles contrôlant la miction et la défécation. Les infections des voies urinaires et la constipation peuvent devenir problématiques.
5. Peau et os : Une immobilité prolongée et une diminution de l’activité musculaire peuvent entraîner des lésions cutanées et des escarres. Une perte de densité osseuse (ostéoporose) peut également survenir en raison d’une activité physique réduite et de déséquilibres calciques.
6. Changements cognitifs et comportementaux : Bien que la SLA affecte principalement les motoneurones, environ 15 % des individus peuvent également subir des changements cognitifs et comportementaux. Ces changements, connus sous le nom de démence frontotemporale (DFT), peuvent affecter les fonctions exécutives, les capacités linguistiques, la conduite sociale et la régulation émotionnelle.
7. Douleur : Certaines personnes atteintes de SLA peuvent ressentir des douleurs chroniques dues à une raideur musculaire, des spasmes et des problèmes articulaires.
Il est important que les personnes atteintes de SLA reçoivent régulièrement des soins médicaux et une surveillance afin de gérer ces effets potentiels sur d'autres organes et de gérer efficacement les symptômes. Une équipe multidisciplinaire de professionnels de la santé, comprenant des neurologues, des pneumologues, des gastro-entérologues, des nutritionnistes et autres, travaillent ensemble pour fournir des soins et un soutien complets aux personnes atteintes de SLA.
