Facteurs influant sur la distribution des médicaments

Un médicament absorbé dans le sang doivent ensuite atteindre le tissu cible . Le procédé de la drogue se déplaçant d'une partie du corps à l'autre est appelée " distribution de médicaments ". Cette activité dépend de plusieurs facteurs physiologiques ainsi que de la nature chimique du médicament. Une connaissance approfondie de la structure de distribution d'un médicament est important de déterminer les schémas posologiques efficaces . Perfusion Taux

Après leur absorption , les médicaments sont transportés par le sang de différentes parties du corps . Différents organes reçoivent des quantités variables de sang , exprimées en termes de taux de perfusion de sang . Un organe avec un débit de perfusion élevé reçoit une plus grande quantité du médicament par rapport à un avec un débit de perfusion plus faible. En conséquence , les concentrations de médicaments augmentent plus rapidement dans les organes tels que le cerveau, le cœur , le foie et les reins par rapport à la peau , les os et les muscles.
Perméabilité des membranes

passage des médicaments à partir du sang dans les tissus se produit par les cellules endothéliales et épithéliales tapissant les parois des capillaires . En général , le mouvement des médicaments solubles dans les lipides est plus facile et plus rapide par comparaison avec des médicaments hydrosolubles. Les médicaments de faible poids moléculaire diffusent également plus rapide dans les tissus par rapport à ceux ayant des poids moléculaires plus élevés. Capillaires dans les reins et le foie sinusoïdes montrent une plus grande perméabilité à cause des différences dans la structure de la membrane. Capillaires du cerveau permettent le transport sélectif des médicaments liposolubles tout en limitant sévèrement le transfert de ceux polaires .

Binding Protein

plasma contient des protéines telles que les albumines et globulines qui lient les médicaments à des degrés divers . Albumines montrent une plus forte tendance à se lier à une large gamme de médicaments --- en particulier ceux de nature acide . Médicaments basiques se lient à des glycoprotéines et des lipoprotéines . Des vitamines, des stéroïdes et des ions métalliques se lient à des globulines . La plus grande est la quantité de médicament lié aux protéines plasmatiques , la moindre de sa distribution de sang dans le tissu . Pour les médicaments qui sont fortement lié aux protéines , un petit changement dans le profil de liaison conduit souvent à une grande différence dans la réponse clinique .
Localisation tissulaire

Outre protéines plasmatiques , les médicaments se lient également à plusieurs molécules qui se trouvent à l'intérieur des cellules . Dans certains cas, ces molécules peuvent être des récepteurs de médicaments et une telle liaison est la base de l'action de la drogue . Dans d'autres cas , la localisation de tissu est tout simplement un phénomène qui se produit en raison de la nature chimique de la drogue et aboutit à un effet indésirable . Un exemple typique de cet effet est la liaison des tétracyclines aux os , ce qui conduit à la décoloration des dents chez les enfants .