Différence entre carcinoïde et Gastrinome
Le National Cancer Institute (NCI ) et l'American Cancer Society ( ACS ) décrivent carcinoïdes et les tumeurs gastrinomas distincts de cancer du pancréas . Produit par différentes cellules du pancréas , ces tumeurs affecter les organes du corps distincts , ont divers risques et ne pas répondre aux mêmes traitements . Types
tumeurs carcinoïdes (tumeurs carcinoïdes gastro-intestinaux ) sont produites à partir des cellules exocrines du pancréas , où les enzymes digestives sont faites . Ils se forment dans la muqueuse du tractus gastro-intestinal ( système digestif ) , affectant la capacité du corps à décomposer les aliments et éliminer les déchets .
Forme gastrinomes dans les cellules endocrines du pancréas , où l' hormone gastrine est produite . Aussi connu comme les tumeurs endocrines ( ou des tumeurs des cellules des îlots ) , ils se développent dans la tête du pancréas (parfois dans l'intestin grêle ) permettant la
Signes /symptômes
Photos
symptômes d'une tumeur carcinoïde peuvent inclure la diarrhée , une respiration sifflante , des palpitations, de la fatigue ou de l'enflure des pieds et des chevilles . Ceux des tumeurs gastrinome peut comprendre récurrents ulcères d'estomac, la douleur dans l'abdomen , le reflux acide et de la diarrhée .
Facteurs de risque
Une personne diagnostiquée avec néoplasie endocrinienne multiple ( NEM) de type 1 syndrome est à risque de développer gastrinome . Mais quelqu'un qui a une histoire de famille d'hommes de type 1 , fume du tabac et a une condition pré-existante qui empêche l'estomac de produire de l'acide est à risque pour les tumeurs carcinoïdes .
Test
sang et d'urine et un examen physique sont utilisés pour détecter les tumeurs carcinoïdes , . diverses évaluations de la sécrétion acide et une analyse de la perfusion de calcium sont utilisés pour diagnostiquer gastrinome
Perspectives
traitements pour carcinoïdes et gastrinome tumeurs peuvent dépendre de la taille des tumeurs , l'emplacement des tumeurs dans le pancréas , les conditions pré- existantes, telles que le type HOMMES 1 syndrome et si les tumeurs se sont propagées à d'autres parties du corps .
