Comment est fabriqué le vaccin A H1N1 09 ?

Vaccin inactivé :

1. Collecte de virus :Le virus H1N1 est obtenu auprès d'une source fiable, telle que l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ou une agence nationale de santé publique.

2. Propagation du virus :Le virus est cultivé dans un système hôte approprié, tel que des œufs de poule embryonnés ou une culture de cellules de mammifères.

3. Récolter le virus :Une fois qu'une quantité suffisante de virus a été produite, il est récolté sur le système hôte.

4. Inactivation :Le virus récolté est chimiquement inactivé à l'aide d'une méthode telle que le traitement au formaldéhyde. Ce processus détruit la capacité du virus à se répliquer tout en préservant son antigénicité.

5. Purification :Les particules virales inactivées sont purifiées pour éliminer les débris cellulaires et autres impuretés.

6. Formulation :Le virus purifié est formulé avec des stabilisants, des conservateurs et des adjuvants pour renforcer la réponse immunitaire. Les adjuvants sont des substances qui stimulent le système immunitaire afin de produire une réponse anticorps plus robuste.

7. Contrôle qualité :Le vaccin formulé est soumis à des tests de contrôle de qualité rigoureux pour garantir qu'il répond aux normes de sécurité et d'efficacité.

8. Emballage et distribution :Le vaccin homologué est conditionné dans des flacons stériles et distribué aux centres de vaccination et aux établissements de santé.

Vaccin vivant atténué :

1. Source du virus :Semblable au vaccin inactivé, le virus H1N1 provient d’une source fiable.

2. Atténuation :Le virus est soumis à des modifications génétiques ou à des passages en série en laboratoire pour réduire sa virulence (capacité pathogène) tout en préservant son immunogénicité.

3. Propagation :Le virus atténué se propage dans un système hôte approprié, généralement des œufs de poule embryonnés.

4. Récolte :Le virus atténué est récolté et traité.

5. Formulation :Le virus récolté est formulé avec des stabilisants et des conservateurs.

6. Contrôle qualité :Des contrôles de qualité rigoureux sont effectués pour garantir la sécurité et l’efficacité des vaccins.

7. Emballage et distribution :Le vaccin vivant atténué approuvé est conditionné et distribué dans des conditions appropriées pour maintenir son activité et sa viabilité.

Les vaccins inactivés et vivants atténués font l’objet de recherches et d’essais cliniques approfondis pour garantir leur sécurité, leur immunogénicité et leur efficacité avant d’être largement utilisés dans les programmes de vaccination.