Peut-on savoir avant 3 mois si bébé est atteint du syndrome de Down ?

Il existe plusieurs tests prénatals qui peuvent être utilisés pour dépister le syndrome de Down avant 3 mois de grossesse. Ces tests ne sont pas diagnostiques, mais ils peuvent fournir des informations sur le risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down.

Dépistage au premier trimestre

Le dépistage du premier trimestre est une combinaison de tests sanguins et d’échographies qui peuvent être effectués entre 11 et 14 semaines de grossesse. Les analyses de sang mesurent les niveaux de certaines hormones dans le sang de la mère et l'échographie mesure l'épaisseur du pli nucal du bébé (la peau à la nuque du bébé). Une épaisseur accrue du pli nucal peut être un signe du syndrome de Down.

Tests ADN acellulaires

Le test ADN acellulaire est un test sanguin qui peut être effectué dès 10 semaines de grossesse. Ce test analyse l'ADN du bébé qui circule dans le sang de la mère. Si le bébé est atteint du syndrome de Down, il y aura une quantité accrue d'ADN du chromosome 21 dans le sang de la mère.

Test prénatal non invasif (NIPT)

Le NIPT est un type plus récent de test ADN acellulaire, plus précis que les tests ADN acellulaires traditionnels. Le NIPT peut être effectué dès 9 semaines de grossesse et permet de détecter le syndrome de Down avec un haut degré de précision.

Tests de diagnostic

Si les résultats des tests de dépistage sont positifs, le médecin peut recommander des tests diagnostiques. Les tests diagnostiques consistent à prélever un échantillon de liquide amniotique ou de placenta et à le tester pour le syndrome de Down. Les tests diagnostiques sont le seul moyen de diagnostiquer définitivement le syndrome de Down.

Il est important de se rappeler que ces tests ne sont pas précis à 100 %. Il existe toujours un risque d’obtention d’un résultat faussement positif ou faussement négatif. Si vous êtes préoccupé par le risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down, parlez à votre médecin des tests qui vous conviennent.