Pouvez-vous passer un test de dépistage du syndrome de Down si vous êtes enceinte de 30 ans ?

Oui, il est possible de faire un test de dépistage du syndrome de Down à 30 ans enceinte. Il existe différents tests de dépistage et tests de diagnostic pour détecter le syndrome de Down pendant la grossesse. Cependant, le choix du test peut dépendre de facteurs individuels, tels que votre âge, vos antécédents familiaux et vos préférences personnelles. Voici quelques tests couramment utilisés pour le dépistage et le diagnostic du syndrome de Down :

1. Dépistage prénatal non invasif (NIPS) :

- Également connu sous le nom de test ADN acellulaire, le NIPS analyse l'ADN fœtal circulant dans le sang de la mère.

- Ce test de dépistage peut être réalisé dès la 10e semaine de grossesse.

- NIPS fournit une estimation du risque d'anomalies chromosomiques, dont le syndrome de Down.

2. Dépistage combiné au premier trimestre :

- Combine l'âge maternel, des analyses de sang et une mesure échographique pour évaluer le risque de syndrome de Down.

- Les tests sanguins mesurent la protéine plasmatique A associée à la grossesse (PAPP-A) et la gonadotrophine chorionique humaine (hCG).

- Ce dépistage est généralement réalisé entre 11 et 14 semaines de grossesse.

3. Écran quadruple au deuxième trimestre :

- Similaire au dépistage combiné du premier trimestre, mais réalisé plus tard au cours de la grossesse, généralement entre 15 et 20 semaines.

- Mesure quatre substances dans le sang de la mère :l'alpha-fœtoprotéine (AFP), l'hCG, l'estriol et l'inhibine-A.

- Fournit une estimation du risque de syndrome de Down et d'autres anomalies chromosomiques.

4. Échantillonnage des villosités choriales (CVS) :

- Un test de diagnostic qui consiste à prélever un petit échantillon de villosités choriales, qui sont des projections du placenta en forme de doigt.

- Le CVS peut être réalisé dès 10 semaines de grossesse.

- Elle comporte un risque légèrement plus élevé de complications de grossesse que l'amniocentèse.

5. Amniocentèse :

- Un autre test de diagnostic réalisé généralement entre 15 et 20 semaines de grossesse.

- Consiste à extraire une petite quantité de liquide amniotique qui entoure le fœtus.

- Le liquide amniotique contient des cellules fœtales qui peuvent être analysées à la recherche d'anomalies chromosomiques, notamment le syndrome de Down.

Il est important de discuter des avantages, des limites et des risques de chaque test avec votre professionnel de la santé afin de prendre une décision éclairée en fonction de votre situation spécifique. Si l'un de ces tests suggère un risque accru de syndrome de Down, votre médecin peut recommander des tests de diagnostic supplémentaires pour confirmer le diagnostic.