Qu'est-ce que l'hydrocéphalie congénitale ?

L'hydrocéphalie congénitale est une maladie dans laquelle un nourrisson naît avec une quantité excessive de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans le cerveau. Cela peut entraîner un élargissement de la tête, car les os du crâne ne sont pas encore complètement formés et peuvent s'étirer pour accueillir l'excès de liquide. L'hydrocéphalie congénitale peut être causée par divers facteurs, notamment des anomalies génétiques, des infections et des problèmes de santé maternelle.

Les symptômes de l’hydrocéphalie congénitale peuvent inclure :

* Une tête inhabituellement grosse

* Croissance rapide de la tête

* Fontanelles bombées (les points mous sur le crâne du nourrisson)

* Yeux tournés vers le bas (yeux coucher de soleil)

* Saisies

* retards de développement

L'hydrocéphalie congénitale peut être diagnostiquée à l'aide de divers tests d'imagerie, tels que l'échographie, la tomodensitométrie et l'IRM. Le traitement implique généralement une intervention chirurgicale pour placer un shunt, qui est un petit tube qui draine le LCS supplémentaire du cerveau vers une autre partie du corps, comme l'abdomen. Les shunts sont généralement permanents, mais ils devront peut-être être ajustés ou remplacés à mesure que l'enfant grandit.

Le pronostic des nourrissons atteints d'hydrocéphalie congénitale varie en fonction de la gravité de la maladie et de l'opportunité du traitement. Grâce à un diagnostic et à un traitement précoces, de nombreux nourrissons atteints d’hydrocéphalie congénitale sont capables de vivre une vie bien remplie et productive.