Qu’est-ce que la MSA en santé ?

L'atrophie multisystématisée (AMS) est un trouble neurologique progressif rare qui affecte plusieurs systèmes du corps, principalement le système nerveux. Il appartient à un groupe de maladies appelées troubles neurodégénératifs, qui provoquent la détérioration et la mort des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière.

Dans la MSA, la perte de cellules nerveuses entraîne divers symptômes, notamment :

1. Symptômes moteurs :

- Difficultés de mouvement et de coordination

- Mouvements ralentis (bradykinésie)

- Raideur musculaire (rigidité)

- Tremblements, surtout au niveau des mains

- Troubles de l'équilibre et chutes fréquentes

- Difficulté à marcher et à maintenir une posture droite

2. Symptômes autonomes :

- Pression artérielle basse (hypotension), surtout en position debout (hypotension orthostatique)

- Vertiges ou évanouissements

- Difficulté à contrôler la vessie et les intestins

- Dysfonction sexuelle

- Difficulté à transpirer

- Régulation de température altérée

3. Autres symptômes :

- Difficultés d'élocution (dysarthrie)

- Déficience cognitive

- Troubles du sommeil

- Fatigue et faiblesse

- Difficulté à avaler (dysphagie)

- Modifications de la vision, y compris une vision floue ou une vision double

La MSA est un trouble complexe et ses symptômes peuvent varier d’une personne à l’autre. La progression de la maladie peut également varier, certaines personnes connaissant un déclin fonctionnel plus rapide, tandis que d’autres peuvent connaître une progression plus lente sur plusieurs années.

La cause de la MSA n’est pas entièrement comprise, mais on pense qu’elle implique l’accumulation anormale d’une protéine appelée alpha-synucléine dans certaines zones du cerveau et de la moelle épinière. Cette agrégation de protéines entraîne des dommages et une perte de cellules nerveuses, provoquant les symptômes de la maladie.

Actuellement, il n’existe aucun remède contre la MSA et les traitements se concentrent sur la gestion des symptômes et l’amélioration de la qualité de vie. Les médicaments peuvent soulager des symptômes tels que l’hypotension artérielle, les tremblements et les difficultés de mouvement. La physiothérapie et l'ergothérapie peuvent faciliter la mobilité et les activités quotidiennes. Des appareils fonctionnels, tels que des cannes ou des déambulateurs, peuvent être nécessaires pour aider à l’équilibre et à la marche.

La MSA peut avoir un impact significatif sur l’indépendance et la qualité de vie d’une personne, ainsi que sur celle de ses soignants. Des groupes de soutien et des ressources sont disponibles pour fournir des conseils et un soutien émotionnel aux personnes touchées par la MSA.