Types de l'hydrogène dans Isopropylbenzène
formule moléculaire de Isopropylbenzène , C9H12 , suggère que seuls deux éléments différents composent ce composé : carbone et d'hydrogène . Ce n'est que partiellement exact, cependant. En raison de leur orientation par rapport à différents atomes de carbone , des atomes d'hydrogène individuels au sein de l'isopropylbenzène sont considérés comme étant " d'un autre ordre . " Concrètement , cela signifie certains atomes d'hydrogène sont plus sensibles à une réaction commune appelée " brominization » que d'autres et , à ce titre , sont considérés comme des entités différentes. Aromatique Hydrogènes
La variété la plus réactive de l'hydrogène trouvé dans isopropylbenzène est l'hydrogène " aromatique" , dont il existe cinq , liés chacun à un des atomes de carbone dans le hexagonale de benzène " anneau ". Lorsque l'isopropylbenzène est placé en présence d' un composé contenant du brome, ces cinq hydrogènes aromatiques sont les plus faciles cible des atomes de brome. Spatialement , en forme d'anneau rigide de benzène provient de la double liaison de l'ensemble de ses atomes de carbone à l'autre , les atomes d'hydrogène sont laissés en saillie de la structure principale
aliphatiques Hydrogènes
Suivant. le long de la chaîne sont des hydrogènes « aliphatique », qui se lient aux deux atomes de carbone de l'isopropylbenzène qui ne sont ni une partie de l'anneau de benzène , ni directement liés à elle . Comme ces carbones se détachent l'atome de carbone que l'on appelle " benzylique " qui relie le radical isopropyle ( C3H7 ) à l'anneau de benzène ( C6H5 ) , les atomes d'hydrogène respectifs , comme celles aromatiques , sont laissés exposés à des atomes de brome en suspension dans une solution à proximité. Hydrogènes aliphatiques se produisent dans trois variétés - primaires , secondaires et tertiaires - . Dont ceux trouvés dans isopropylbenzene qualifient comme la première
benzylique Hydrogènes
moins de tous les atomes d'hydrogène réactif à l'isopropylbenzène est le seul hydrogène " benzylique " , qui est lié à l'atome de carbone de liaison du radical isopropyle pour le noyau benzénique . Comme c'est le cas avec des hydrogènes aliphatiques , hydrogènes benzyliques se produisent dans les ordres primaires , secondaires et tertiaires - et puisque le carbone benzylique de isopropylbenzene n'a qu'un hydrogène venir il , cet hydrogène est considéré comme supérieur. Il est le plus stable de l'hydrogène dans le composé ensemble , protégé par un noyau benzénique sur un côté et un radical de l'autre isopropylique en forme de T .
