Est maniaco-dépression génétique
? Maniaco-dépression , cliniquement appelé trouble bipolaire comme , est un trouble de l'humeur héréditaire . Les personnes qui souffrent de dépression maniaque oscillent entre les épisodes d'une humeur anormalement élevée , appelée manie , et une ambiance fortement faible , dénommé dépression . Une fois mis au point , la maniaco-dépression va persister pour la vie . Bien qu'il existe une variété de formes de traitement disponibles pour les patients qui souffrent de la maniaco-dépression , il n'y a pas de remède. Histoire de famille
de maniaco-dépression est une maladie génétique , ce qui signifie que les personnes qui ont des antécédents familiaux de la maladie sont prédisposés à développer. Le niveau de prédisposition ou de la probabilité que l'état va se développer, peuvent être déterminées sur la base du nombre de cas de trouble bipolaire dans la famille , la proximité à une personne en particulier et qui l'ont eu génération . Prédisposition augmente si les membres de la famille immédiate ont la condition , qui comprend les frères et sœurs , parents , oncles et tantes et grands-parents . De même , la probabilité de développer la maniaco-dépression augmente si plusieurs membres de la famille ont une histoire avec le désordre , ou si les deux côtés d'une même famille ont des antécédents de celui-ci . Maniaco-dépression a tendance à sauter des générations , afin d'avoir un grand-parent , grand-oncle ou grand'tante à la condition augmente le risque de façon exponentielle .
Toxicomanies
Il est commun pour les personnes qui souffrent de maniaco-dépression non diagnostiquée à l'automédication par l'abus de substances . L'alcoolisme et l'usage récréatif de drogues comme la cocaïne , la vitesse ou over-the -counter prescriptions du sommeil sont des drapeaux rouges communes pour le trouble quand remarqué chez les personnes qui présentent un comportement erratique . Quand une personne évalue son histoire de famille pour les liens potentiels à la condition , un tel comportement doit être pris en compte .
Génétique
Selon l' Institut national de la santé mentale , la maniaco-dépression est causée par des mutations des compliments sur au moins trois gènes . Un gène qui a été récemment identifié comme étant responsable de la maladie est le gène Slynar , trouvé dans le chromosome 12 dans le cerveau. La communauté médicale est clair sur ce que l'objectif initial du gène est ou quels sont les traits qu'il porte; Cependant , une étude menée par la communauté universitaire européenne a noté une forme mutée du gène Slynar dans 10 pour cent des sujets de l'étude qui ont déjà été diagnostiqués avec la maniaco-dépression .
trouble du développement
les personnes qui sont à risque de développer la maladie en raison d'une prédisposition génétique doivent être vigilants pour l'apparition potentielle de symptômes entre les âges de 14 et 18 . signes d'alerte caractéristiques d'un épisode maniaque comprennent sentiments croissants d'euphorie , les impulsions vers imprudente ou risqué comportement , le manque de contrôle de soi avec les finances , l'agitation sévère et une diminution de la nécessité de sommeil ou de nourriture. Pensées et des vols de la créativité de course sont aussi des signes . Les épisodes dépressifs sont marqués par un manque important d'énergie , de dormir jusqu'à 20 heures par jour , une envie d'aliments sucrés ou bready et des sentiments irrationnels de culpabilité , la tristesse , l'anxiété ou de paranoïa . Les symptômes de l' épisode soit doivent se produire pour au moins deux semaines pour être comptés dans un diagnostic de psychose maniaco-dépressive .
Alternatifs Manifestations
Bien qu'il soit le plus commun de développer une dépression maniaque grâce à une prédisposition génétique , il est également possible de manifester le trouble par d'autres moyens . Il ya des cas documentés de personnes qui ont subi un traumatisme émotionnel important développement de la maniaco-dépression , ainsi que les personnes qui éprouvent une fluctuation anormale des hormones pendant l'adolescence développer la maladie quand il n'y avait aucune trace de la famille précédente de la maladie.