Avantages et inconvénients de la FDA

La Food and Drug Administration est une composante du ministère de la Santé et des Services sociaux des États-Unis . La FDA est chargé d'identifier les menaces à la santé publique par la recherche de la sécurité des médicaments prescrits pour les humains et les animaux , des produits cosmétiques , des fournitures générales de vivres et des dispositifs médicaux utilisés dans les hôpitaux et les cliniques . La FDA peut refuser l'autorisation pour les médicaments d'ordonnance et de rappeler des lots de produits alimentaires à partir de points de vente dans le cas de problèmes de sécurité. Plus de conscience de Danger

Un rôle clé de la FDA est de sensibiliser le public sur les médicaments prescrits qui peuvent avoir des qualités de dépendance et faire l'objet d' ingrédients de mauvaise utilisation ou de la nourriture qui pourraient causer des maladies ou des réactions allergiques . Le site Fox Nouvelles cite Oxycontin , un analgésique pour la douleur modérée à sévère, comme un exemple d'un médicament qui a été mis sous une plus grande attention du public lorsque la FDA a annoncé qu'elle enquêtait sur sa sécurité.

Règlement Plus
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La FDA fonctionner selon des règles strictes concernant ses procédures d'enquête . Cela signifie qu'elle doit divulguer des informations concernant les essais sur des médicaments spécifiques et les conclusions de ces essais produites . Ces règlements signifient la FDA devrait fournir des informations claires et objectives .

Plus de médicaments prescrits

ce n'est pas seulement le public qui bénéficie de la recherche effectuée par le FDA . Les médecins qui prescrivent des médicaments peuvent également utiliser leurs conclusions pour décider si un médicament particulier est fait pour lutter contre une maladie spécifique , tenant compte des effets secondaires possibles et le risque de dépendance. Les médecins ne peuvent pas changer d'avis sur la base de recommandations de la FDA , mais la recherche de la FDA leur permet de prendre des jugements plus éclairés .
Publicité négative Contre

FDA rapports sur les substances chimiques dangereuses dans certains aliments ou les médicaments prescrits peuvent arrêter les individus de prendre des médicaments qui sont cruciales pour maintenir un état ​​de santé sous contrôle. La couverture du journal d'aliments ou de médicaments peut exagérer les risques et offrir une vue incomplète d'un produit . Beaucoup de gens ne la recherche de nouvelles revendications à savoir tous les faits . Cela peut entraîner des consommateurs de faire des choix mal informés qui pourraient causer davantage de dommages à leur santé .
Time Delay Contre

La FDA doit effectuer une série rigoureuse de la sécurité essais avant d'approuver la nourriture ou des médicaments pour la consommation humaine . Cela peut entraîner des retards importants de médicaments arrivent sur le marché , ce qui signifie les personnes souffrant de maladies se voient refuser des traitements potentiellement bénéfiques .
Perception du public Contre

perception publique de la FDA est souvent ambiguë , en raison de l'influence grandes sociétés pharmaceutiques ont perçus sur l'approbation du lancement de nouveaux médicaments . Malgré leur impartialité professé , des rumeurs persistent que la FDA peut avoir des liens financiers avec les grandes entreprises alimentaires et pharmaceutiques , ce qui en fait dans l'intérêt de la FDA d'approuver certains médicaments et des produits alimentaires , indépendamment des ingrédients nocifs ou des effets secondaires négatifs . Par exemple , la FDA a fallu plusieurs années pour admettre le Vioxx de médicament pourrait causer des problèmes cardio-vasculaires , malgré abord l'effacer comme sûr .