Pour & Moins de gel d'électrophorèse

électrophorèse de gel est utilisé pour séparer les molécules en fonction du poids moléculaire et de la charge . L'acide désoxyribonucléique (ADN) , l'acide ribonucléique (ARN ) et des protéines peuvent être séparées en utilisant une électrophorèse sur gel. Polyacrylamide agarose et sont les matériaux les plus couramment utilisés pour former le gel . Histoire

électrophorèse de gel a été introduit dans les années 1930 . Pendant les années 1960 et 1970 , la plupart des techniques de séparation de l'ADN et les protéines ont été développés

. Avantage: Limites de détection basée sur la taille

plupart ADN, l'ARN et les protéines peuvent être détecté en utilisant une électrophorèse sur gel, indépendamment de leur taille . La concentration de la matrice de gel est choisi à l'avance pour se séparer facilement de la molécule d'intérêt en fonction de la taille estimée

Avantage: . Matériau de départ

Une grande quantité matériau de départ n'est pas nécessaire pour l'électrophorèse sur gel . Par exemple , picogrammes d' ADN peuvent être détectés par électrophorèse
Inconvénient: . Difficile pour extraire des échantillons

Une fois qu'un échantillon a été exécuté sur un gel , il est possible de extraire l'échantillon à partir du gel pour une analyse ultérieure . Cependant , il est presque impossible d'obtenir tous les documents dans l'échantillon original
Inconvénient: . Substances nocives

précautions doivent être prises lors de la manipulation des matériaux utilisés dans l'électrophorèse sur gel . Par exemple , le bromure d'éthidium est couramment utilisé dans l'électrophorèse de gel d'ADN , et est un mutagène connu .