Le primaire et Objectifs secondaires du dossier de santé
Le Health Insurance Portability and Accountability Act ( HIPAA ) , forcée par le Bureau des droits civils depuis 1996 , établit des normes nationales pour la protection de la vie privée de identifiables dossiers de santé des individus et de l'information médicale . Ces mesures établissent une distinction entre les fins primaires et secondaires des dossiers de santé des individus et sont particulièrement préoccupés par la protection vie privée du patient lorsque les dossiers de santé sont utilisés pour des fins secondaires . Contenu de dossiers de santé
dossiers de santé contiennent des informations médicales individuelles y compris les informations d'identification personnelle , des informations de contact , les traitements antérieurs , check-up et les résultats des tests de santé , les maladies chroniques , l'histoire des maladies de la famille , les allergies médicales , prescrit les médicaments et les informations de style de vie pertinents .
but principal
l'objectif primaire de l'enregistrement de la santé se réfère aux fins pour lesquelles ils ont été recueillis pour commencer. Ces objectifs comprennent notamment la fourniture de soins médicaux adéquats et appropriés requis par le patient ou le juge nécessaire pour le patient basé sur le contenu de la fiche . Ces documents sont nécessaires à ce niveau primaire afin de garder une trace de l'information clinique important que tout professionnel de la santé future peut trouver utile dans les rencontres avec le même patient .
But secondaire
fins secondaires des dossiers de santé des patients se réfèrent à des fins au-delà de l'objectif principal , y compris l'utilisation consensuelle ou licite de l'information pour enquêter sur une activité illégale , pour la prévention ou diminution des menaces individuelles ou de santé publique ou pour la santé publique ou la recherche de la sécurité ou de l'analyse statistique . Des efforts sont également en cours aux États-Unis , le Royaume-Uni et de l'Australie pour augmenter la qualité et la cohérence des dossiers médicaux pour une utilisation plus efficace en ce qui concerne les efforts de recherche en santé publique . Une telle recherche améliorer la qualité des services médicaux de ces pays et de la santé publique en général , y compris les zones d'impacts génétiques , les facteurs de risque de maladie , les interventions possibles , les effets secondaires des médicaments , la surveillance de l'innocuité des médicaments , l'efficacité du traitement , une diminution des taux de mortalité , le suivi de la performance institutionnelle et l'efficacité clinique .
information sur la santé protection des
en 2000 , la règle de confidentialité HIPAA émergé de spécifier des normes nationales pour la protection des renseignements personnels sur la santé en général .
En 2003 , la règle de sécurité HIPAA finalisé normes nationales pour assurer stockées électroniquement l' information sur la santé des individus , tout en reconnaissant que le stockage électronique pourrait augmenter la vulnérabilité de ces documents confidentiels .
En 2009 , les organisations , les chercheurs et les praticiens ont commencé à comprendre la valeur que l'élargissement a permis l'utilisation de l'information médicale pour la recherche pourrait avoir pour la santé publique et des progrès médicaux , la règle la sécurité des patients est apparu ainsi à assurer encore davantage la confidentialité des informations individuellement identifiables associé à des dossiers médicaux utilisés pour ces recherches .
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