Règlement Zyrtec D fédérales
L'allergie médicament Zyrtec - D se compose de la cétirizine , un antihistaminique , et de la pseudoéphédrine , un décongestionnant . En 2007, la Food and Drug Administration a approuvé le médicament pour le traitement des symptômes d'allergie , y compris les éternuements , écoulement nasal et de l'urticaire , mieux connu comme l'urticaire . Parce que Zyrtec - D contient de la pseudoéphédrine , il tombe sous les restrictions fédérales relatives à la quantité d'un client peut acheter . Documents de la FDA de plaintes au sujet de Zyrtec - D préoccupation étiquetage, la publicité et les pratiques de fabrication . Rappelle
Le 15 Juillet 2009, la FDA a émis Liste des Zyrtec - D sur un rappel , citant un rapport d' exécution " non-conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication . " Bonnes pratiques de fabrication sont les normes fédérales en matière d'étiquetage et la production pharmaceutique .
Lettres
Avertissement Le 13 Avril 2005, la FDA a émis une lettre d'avertissement à Pfizer , fabricant de Zyrtec - D , pour avoir enfreint les restrictions de publicité pharmaceutique. Selon la lettre envoyée à Thomas Abrams , directeur de la Division de la Drug Marketing , publicité et communications , de la publicité selon Zyrtec - D était supérieur aux autres produits d'allergie mais n'a pas étayé l' allégation des essais cliniques .
Loi sur l'épidémie de méthamphétamine de combat
la Loi sur l'épidémie de méthamphétamine de combat restreint la vente de Zyrtec - D et les produits pharmaceutiques de composition chimique similaire . Un client peut acheter pas plus de 3,6 grammes par transaction . L'acheteur doit fournir d'identité avec photo au moment de l'achat .
