Comment diagnostiquer la maladie de Paget

La maladie de Paget est une maladie osseuse localisée dans lequel la formation et la résorption osseuse sont augmentés . La structure de l'os devient structurellement désorganisé, l'amenant à être plus grandes et plus faibles que la normale. La maladie de Paget est un trouble osseux commune des personnes âgées , bien que jusqu'à 90 pour cent des patients sont asymptomatiques . Le cours de cette maladie comporte trois phases: lytiques , mixtes et sclérosées . Les étapes suivantes montrent comment diagnostiquer la maladie de Paget . Instructions
Le 1

Détecter la maladie de Paget ailleurs . La plupart des cas de la maladie de Paget sont découverts lors de l'examen pour une autre affaire . Le symptôme le plus commun , quand elles existent , est la douleur osseuse .
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Observer symptômes moins fréquents de la maladie de Paget . Ceux-ci peuvent inclure l'insuffisance cardiaque congestive , une perte auditive , des fractures pathologiques et de faiblesse.
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Effectuer des tests spécifiques pour la maladie de Paget . Un niveau élevé d' os spécifique de la phosphatase alcaline est le résultat de laboratoire les plus spécifiques de la maladie de Paget . D'autres résultats comprennent des niveaux élevés de déoxypyridinoline , Ctélopeptide et Ntélopeptide dans l'urine .
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Utilisez radiographies de trouver plusieurs signes relativement spécifiques de la maladie de Paget . La frontière entre l'os sain et désordonnée peut montrer comme un modèle en forme de V classique dans les os longs . Une ligne iliopectineal épaissie peut être présent dans le bassin et le crâne peut avoir une " laine de coton " motif caractéristique .
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Examiner anormale architecture osseuse histologique. La phase lytique se compose d' ostéolyse , qui est rapidement suivie par la phase mixte marquée par un dépôt accéléré des os d'une manière aléatoire. La phase sclérotique se compose d' accélérer la formation de l'os avec une augmentation de l'activité ostéoblastique .