Triploïdie :ce que vous devez savoir

La triploïdie est une maladie génétique qui survient lorsqu'un individu possède trois copies d'un chromosome au lieu des deux habituelles. Cela peut se produire lorsqu’il y a une erreur dans la division cellulaire lors de la formation d’un ovule ou d’un spermatozoïde, ou lorsque deux ovules fécondés fusionnent. La triploïdie est une maladie rare, survenant dans environ 1 grossesse sur 1 000.

La plupart des grossesses triploïdes se terminent par une fausse couche ou une mortinatalité. Si un bébé triploïde naît vivant, il aura un certain nombre de problèmes de santé, notamment :

*Déficience intellectuelle

* Retards de développement

* Problèmes de croissance

* Défauts d'organes

* Fente labiale et palatine

* Malformations cardiaques

* Problèmes rénaux

* Problèmes de foie

* Problèmes du système immunitaire

Le pronostic des bébés triploïdes est sombre. La plupart mourront en bas âge ou dans la petite enfance. Cependant, certains enfants triploïdes survivent jusqu'à l'âge adulte. Avec une intervention précoce et des soins médicaux, ils peuvent vivre une vie pleine et productive.

Si vous êtes enceinte et présentez un risque élevé d'avoir un bébé triploïde, votre médecin peut vous recommander des tests génétiques. Si les résultats du test montrent que votre bébé est triploïde, vous devrez prendre des décisions difficiles quant à la poursuite ou non de la grossesse.