Qu’est-ce que l’ostéosarcome chondroblastique ?

Ostéosarcome chondroblastique (COS) est un sous-type rare d'ostéosarcome, une tumeur maligne des os. Elle se caractérise par la présence de cellules formant du cartilage, appelées chondroblastes, au sein de la tumeur. Le COS affecte généralement les os longs des extrémités, tels que le fémur (fémur) et le tibia (tibia), et est plus fréquent chez les enfants et les adolescents.

Le COS est une forme très agressive d’ostéosarcome et est associé à un mauvais pronostic. Le traitement implique généralement une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur, suivie d'une chimiothérapie et d'une radiothérapie. Le but du traitement est d’éliminer complètement la tumeur et d’empêcher sa propagation à d’autres parties du corps.

Les symptômes du COS peuvent inclure :

* Douleur dans l'os affecté

* Gonflement

* Tendresse

* Difficulté à bouger le membre affecté

* Déformation osseuse

* Fièvre

* Perte de poids

* Fatigue

Si vous présentez l’un de ces symptômes, il est important de consulter immédiatement un médecin pour obtenir un diagnostic et commencer un traitement.