Phases dans les essais cliniques
de phase se compose de chercheurs qui effectuent un test pour un nouveau médicament expérimental ou de traitement pour la première fois dans un groupe de 20 à 80 personnes . Les chercheurs examinent pour la sécurité du médicament ou d'un traitement et d'identifier un dosage sécuritaire approprié . En outre, pendant cette phase les chercheurs ont commencé à reconnaître les différents types d'effets secondaires .
Essais de phase II
chercheurs dans les essais de phase II élargir la portée de la phase initiale I procès. Un groupe de 100 à 300 personnes de tester un traitement expérimental ou de drogues pour déterminer si elle est efficace dans le traitement d'une condition particulière . En outre , les chercheurs continuent d'évaluer l'innocuité du médicament sur les participants aux essais cliniques .
Essais de phase III
chercheurs accroître les participants à un essai de phase III à 1.000 à 3.000 personnes. Le procès permet aux chercheurs de vérifier l'utilité du médicament , observent les effets secondaires mentionnés précédemment et d'identifier les effets secondaires supplémentaires . En outre , les enquêteurs comparent le nouveau médicament ou un nouveau traitement avec les médicaments ou traitements actuellement sur le marché . Les chercheurs continuent également de recueillir des données qui permettent aux patients d'utiliser le nouveau traitement ou médicament de façon sécuritaire .
Essais de phase IV
essais de phase IV sont constitués d'études supplémentaires après le nouveau médicament ou traitement hits sur le marché; ceux-ci sont utilisés pour recueillir des données sur les effets qu'elle a sur une population donnée sur l'utilisation à long terme . Les chercheurs notent menaces supplémentaires , les avantages et les meilleures utilisations possibles .