Le cancer du côlon est-il héréditaire ?
Le cancer colorectal, également connu sous le nom de cancer du côlon, est la deuxième cause de décès liés au cancer aux États-Unis, tant chez les hommes que chez les femmes. Bien que la plupart des cas soient sporadiques (non héréditaires), environ 5 à 10 % des cas sont héréditaires, ce qui signifie qu'ils sont transmis des parents aux enfants par le biais des gènes.
Il existe plusieurs syndromes génétiques héréditaires associés à un risque accru de cancer colorectal. Ceux-ci incluent :
Syndrome de Lynch :Le syndrome de Lynch, également connu sous le nom de cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), est le syndrome de cancer colorectal héréditaire le plus courant. Elle est causée par des mutations de certains gènes, tels que MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2, impliqués dans la réparation de l'ADN. Les personnes atteintes du syndrome de Lynch ont un risque considérablement accru de développer un cancer colorectal, ainsi que d'autres cancers, tels que le cancer de l'endomètre, le cancer des ovaires, le cancer de l'estomac et les cancers des voies urinaires.
Polypose adénomateuse familiale (FAP) :La FAP est une maladie génétique rare caractérisée par la croissance de nombreux polypes (excroissances bénignes) dans le côlon et le rectum. Ces polypes peuvent éventuellement évoluer en cancer s’ils ne sont pas retirés. La FAP est causée par des mutations du gène APC, impliqué dans la régulation de la croissance et de la division cellulaire.
Polypose associée à MUTYH (MAP) :MAP est un syndrome de cancer colorectal héréditaire causé par des mutations du gène MUTYH, qui est impliqué dans la réparation de l'ADN endommagé. Les personnes atteintes de MAP courent un risque accru de développer un cancer colorectal, en particulier à un jeune âge.
Syndrome de polypose juvénile (JPS) :Le JPS est une maladie héréditaire rare caractérisée par la croissance de polypes juvéniles dans le côlon et le rectum. Ces polypes peuvent parfois évoluer en cancer, bien que le risque soit inférieur à celui d’autres syndromes héréditaires de cancer colorectal. Le JPS est causé par des mutations des gènes SMAD4 et BMPR1A, impliqués dans la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaire.
Les syndromes héréditaires du cancer colorectal sont généralement hérités de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'une seule copie du gène muté (de l'un ou l'autre des parents) est nécessaire pour provoquer le trouble. Dans certains cas, cependant, une personne peut hériter de deux copies d’un gène muté, ce qui peut entraîner une forme plus grave de la maladie.
Si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de cancer colorectal ou de polypes, parlez à votre médecin de votre risque et si vous devriez envisager un test génétique. Les tests génétiques peuvent identifier des mutations dans les gènes associés aux syndromes de cancer colorectal héréditaire et peuvent vous aider à orienter vos soins et votre prise en charge médicaux.
