Qu'est-ce qu'un FISH Biopsie de moelle osseuse

? FISH est un acronyme pour fluorescence in situ hybridation , une technique biochimique utilisée pour étudier les gènes dans les cellules . En prenant un échantillon de moelle osseuse , le tissu mou à l'intérieur de l'os , les médecins peuvent utiliser la technique de FISH pour tester certaines anomalies qui peuvent aider à déterminer la façon de traiter les cancers comme la leucémie . Biopsie de moelle osseuse

moelle osseuse est le tissu mou à l'intérieur de vos os , les cellules souches hématopoïétiques ( CSH ) dans votre fracture de la moelle osseuse pour donner naissance à différents types de cellules comme les globules rouges qui reconstituent le sang . Dommages à l'ADN accumulée dans les CSH peut les amener à devenir cancéreuses prolifèrent et hors de contrôle . Si un test sanguin révèle un nombre de globules blancs anormaux , votre médecin peut effectuer une biopsie de la moelle osseuse et avoir testé des anomalies génétiques à l'aide de techniques comme le poisson .
FISH

Deux molécules d'ADN simple brin ayant des séquences complémentaires vont s'hybrider pour former un ADN double brin. Les scientifiques tag un ADN simple brin ( ADN simple brin ) avec une molécule fluorescente , ce ssDNA est appelé une sonde . Le technicien de laboratoire prend l' ADN à partir de cellules de la moelle osseuse , dénature afin qu'il se sépare en simples brins et le fixe sur les lames . En mélangeant la sonde avec l'ADN de l'échantillon , le technicien peut vérifier si la sonde éclatante s'hybride avec l'ADN de l'échantillon . Ceci permettra de déterminer si la séquence d'ADN de la sonde est présente dans l'échantillon d'ADN. Les scientifiques peuvent aussi étiqueter des molécules d'ARN de la même façon et en utilisant une procédure similaire à déterminer si un gène donné est active dans les cellules d'un échantillon ainsi .

Biopsie procédure

médecins administrent un anesthésique local avant d'effectuer une biopsie de la moelle osseuse . Pendant l'intervention, le patient est allongé sur le ventre pendant une aiguille à biopsie est insérée à travers la peau directement dans l'os pour retirer un échantillon; généralement le bassin est utilisé . L'échantillon est ensuite transmis à un laboratoire pour analyse.
Utilise dans la leucémie

Les tests génétiques comme offre FISH médecins des informations précieuses qui peuvent vous aider à diagnostiquer les troubles et choisir le bon traitement . Les cellules leucémiques avec certaines mutations répondent mieux à certains traitements que d'autres. Par exemple , les patients avec une mutation qui fusionne le gène RARA sur le chromosome 17 avec le gène PML sur le chromosome 15 semble anormalement sensibles au traitement à haute dose avec de l'acide rétinoïque . Il ya d'autres mutations qui peuvent aider les médecins à déterminer la gravité de votre état de santé est ou à quelle vitesse il peut progresser .

Considérations

poisson n'est pas la seule technique utilisée pour analyser génétique défauts dans les cellules de la biopsie de la moelle osseuse de patients atteints de leucémie , il ya d'autres techniques de cytogénétique âgés encore en usage commun . FISH peuvent cependant détecter certaines mutations qui ne seraient pas détectés en utilisant les techniques plus anciennes . Il est donc utile dans le diagnostic de patients atteints de certains types de leucémie . Comme toujours , rien de ce qui précède est conçu comme un avis médical , si vous avez des questions concernant le bon traitement pour votre état , la meilleure personne à consulter est votre médecin

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