Neuroblastome Faits

Le neuroblastome est un type de cancer qui affecte les enfants et les nourrissons . Elle se forme dans les cellules nerveuses en développement de l'embryon ou du fœtus, et est parfois détectée avant la naissance au cours d'une échographie de routine . Selon la clinique Mayo , il n'y a pas de facteurs de risque connus pour le développement de neuroblastome , mais les enfants nés dans des familles ayant des antécédents de ce type de cancer sont à un risque légèrement accru de développer eux-mêmes. Le traitement dépend de nombreux facteurs, mais comprend généralement une combinaison de chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Importance

Selon l'American Cancer Society , le neuroblastome se produit généralement chez les jeunes enfants et les nourrissons . Le cancer est rarement observée chez les enfants âgés de plus de dix ans. Ce type de cancer est le cancer le plus commun chez les nourrissons , et représente près de 7 % de tous les cancers de l'enfant . Alors que certains neuroblastomes sont détectés par échographie avant la naissance , la plupart des cas sont diagnostiqués entre un et deux ans . Malheureusement , les deux tiers des cancers du neuroblastome ne sont pas diagnostiqués jusqu'à ce que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps .
Cancer Situation et carte

neuroblastomes sont des tumeurs du sympathique système nerveux , qui comprend les fibres nerveuses des deux côtés de la moelle épinière , des amas de cellules nerveuses , ou les ganglions , qui existent à certains points le long du trajet de ces fibres nerveuses , et les cellules situées dans les glandes surrénales . Environ un tiers de tous les neuroblastomes commence dans les glandes surrénales , avec un autre tiers à partir de la paroi abdominale sympathique ganglions nerveux . Les cas restants commencent dans les ganglions sympathiques du cou, la poitrine , ou du bassin . L' emplacement précis de l' neuroblastome détermine , le cas échéant , les symptômes apparaissent, selon l'American Cancer Society .

Symptômes primaires

Reconnaître les signes et des symptômes de neuroblastome est très difficile , car les symptômes varient largement et dépendent de l' emplacement de la tumeur et d'autres facteurs . Le symptôme le plus fréquent chez les jeunes enfants est une bosse ou masse dans l'abdomen . Les enfants atteints d'une tumeur abdominale peuvent être réticents à manger ou de se plaindre de l'inconfort ou de la douleur dans la région . Masses peuvent également se produire au niveau du cou , de l'aine , ou d'autres zones du corps . Parfois , les symptômes tels que la douleur , la perte de contrôle de la vessie , ou une enflure peuvent résulter d'une tumeur à croissance appuyant sur ​​les organes ou les tissus voisins . Selon la Société du cancer du neuroblastome enfants , les premiers symptômes de neuroblastome sont extrêmement difficiles à détecter , mais un test d'urine non invasive peuvent être commandés en cas de suspicion qui est près de 100 % pour le diagnostic précis .

Symptômes de métastases
Photos

Une fois la tumeur primaire se propage , ou métastases , à d'autres zones du corps , de nouveaux signes et les symptômes peuvent se développer. Si le cancer se propage à l'os , l'enfant affecté peut éprouver une douleur, une faiblesse , un engourdissement , voire la paralysie si les nerfs deviennent comprimé . Si la peau devient touchée , plaques violettes peuvent se développer , et les symptômes tels que la fatigue , la faiblesse , de l'irritabilité , des saignements excessifs , et de fréquentes infections peuvent se produire si le cancer se propage à la moelle osseuse . Dans les cas où le neuroblastome libère des hormones , un ensemble de symptômes appelé syndrome paranéoplasique peut se développer. Les symptômes du syndrome paranéoplasique comprennent la fièvre , un rythme cardiaque rapide , la diarrhée constante , rougeur de la peau , la transpiration et l'hypertension artérielle .
Prévention /Traitement

Il n'existe aucun moyen connu de prévenir le neuroblastome . Le traitement dépend du stade de neuroblastome au moment du diagnostic , les marqueurs de pronostic , et la santé globale du patient . Les options de traitement comprennent la chirurgie pour enlever les tumeurs localisées , la chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses , et la radiothérapie . Certains enfants atteints d'un neuroblastome à haut risque sont traités avec la thérapie rétinoïde . Selon l'Institut national du cancer , le traitement rétinoïde est pensé pour ralentir la multiplication des cellules de cancer et aider les cellules nerveuses sous-développés impliqués dans le neuroblastome se transforment en cellules normales et saines . Les greffes de cellules souches peuvent être effectués pour remplacer la moelle osseuse endommagée par d'autres options de traitement .