Types d' amylose
Amyloidisis est une maladie causée par une accumulation anormale de la protéine appelée amyloïde , qui est produite par les cellules de la moelle osseuse . Une accumulation d'amyloïde anormal peut affecter les tissus et les différents organes , y compris le système nerveux , le tube digestif , le cœur , le foie et la rate. Les trois principaux types d'amylose systématique sont amylose primaire , l'amylose secondaire et l'amylose familiale . Autres types d'amylose sont classés en fonction de l'organe qu'ils affectent . Amylose primaire
de l'amylose primaire ( AL ) est la forme la plus commune de l'amylose dans les États-Unis . Selon la Fondation amylose , environ 2000 nouveaux cas d'amylose primaire sont diagnostiqués aux États-Unis chaque année . Amylose primaire est causée par l'accumulation de la lumière de l'amyloïde ( AL ) des protéines de la chaîne . L'amyloïdose primaire est un état qui se produit par lui-même. Dans de rares cas , elle peut également se produire le long d'un myélome multiple . Les symptômes communs de l'amylose primaire comprennent l'essoufflement , oedème , la diarrhée , la perte de poids et gonflement de la langue . Traitements pour l'amylose primaire incluent la chimiothérapie et greffe de moelle osseuse .
Amylose secondaire
amylose secondaire , aussi connu comme l'amylose amyloïde ( AA ) , se produit comme une complication des maladies inflammatoires ou les maladies infectieuses , telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'iléite granulomateuse ou une ostéomyélite . L'amyloïdose primaire est causée par l'accumulation de la protéine AA . Le traitement de la maladie sous-jacente avec des médicaments anti- inflammatoires peuvent aider à diminuer l'accumulation d'amyloïde dans les tissus et les organes . Une nouvelle méthode de traitement , ce qui inhibe la production de la protéine AA , est en cours de développement .
Familiale amylose
familiale ( ATTR ) amylose est la seule héréditaire type d' amylose sur les 21 types différents . L'amylose familiale est causée par une mutation dans le gène du chromosome 5 , qui se traduit par l'accumulation de la protéine transthyrétine (TTR) . Les chercheurs croient que, puisque le foie produit la protéine TTR , une greffe du foie peut arrêter la production de la protéine TTR . La possibilité que les enfants d'une personne avec l'amylose familiale vont hériter du gène défectueux est d'environ 50 pour cent .
B- 2 Microglobulin Amylose
Les personnes qui souffrent d'insuffisance rénale , ou ont été sur la dialyse à long terme , peut se développer b - 2 microglobuline amylose . La protéine microglobuline b - 2 s'accumule dans les tissus autour des articulations car le rein est incapable d'éliminer la protéine microglobuline b - 2 de l'organisme.
Localisée amylose
amyloïdose primaire , secondaire, familiale sont toutes les formes d' amyloïdose systémique qui affecte le corps dans son ensemble. Il existe également différents types d' amyloïdose localisée , ce qui affecte une partie spécifique du corps . Le type le plus commun de l'amyloïdose localisée est la maladie d' Alzheimer , qui est causée par l'accumulation de la protéine b- amyloïde dans le cerveau . La protéine amyloïde qui provoque amyloïde localisée n'est pas produite dans la moelle osseuse , mais dans les tissus .
