Votre jumeau est autiste, votre bébé le sera-t-il aussi ?
Avoir un jumeau atteint de troubles du spectre autistique (TSA) ne signifie pas définitivement que votre bébé sera également atteint de TSA. Si la génétique joue un rôle dans le développement des TSA, elle n’est pas le seul facteur déterminant.
Le TSA est une maladie neurodéveloppementale complexe avec de multiples facteurs contributifs, notamment des influences génétiques et environnementales. La recherche suggère que le fait d’avoir un membre proche de la famille atteint de TSA, comme un jumeau, augmente le risque de développer cette maladie chez les autres enfants de la famille. Il est toutefois important de comprendre que ce risque accru ne signifie pas qu’il est inévitable ou garanti.
Les mécanismes génétiques spécifiques qui sous-tendent les TSA ne sont pas encore entièrement compris et divers facteurs génétiques sont impliqués. Certaines études indiquent que des variations et mutations génétiques pourraient contribuer au développement des TSA. Cependant, le modèle de transmission des TSA est complexe et implique des variantes génétiques communes et rares interagissant avec des facteurs environnementaux.
Plusieurs facteurs environnementaux sont également associés à un risque accru de TSA, notamment l'âge avancé des parents, certaines expositions prénatales, un faible poids à la naissance et des complications pendant la grossesse et l'accouchement. Ces facteurs peuvent influencer le développement du cerveau et contribuer au développement des TSA.
Par conséquent, même si le fait d’avoir un jumeau atteint de TSA augmente la probabilité que votre bébé soit également atteint de cette maladie, cela ne constitue pas une indication définitive. La survenue des TSA présente de multiples facettes et est influencée par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Si vous êtes préoccupé par le risque de TSA chez votre bébé ou si vous avez des questions spécifiques sur les antécédents familiaux et le conseil génétique, il est conseillé de consulter un professionnel de la santé, tel qu'un généticien ou un pédiatre, pour obtenir des conseils et des informations personnalisés.
