Quels sont TTP et ITP
ITP est un trouble acquis en raison de la destruction des plaquettes par anticorps à médiation immunitaire de et par inhibition de plaquettes par les cellules de la moelle osseuse . Il faut une évolution aiguë chez les enfants , à la suite d'une infection . Chez les adultes, il s'agit d'un état chronique. ITP secondaire est associée à des troubles comme le lupus érythémateux disséminé ( SLE ) , le VIH et l'hépatite C. Les patients atteints de PTI ont tendance à saigner et d'un hématome très facilement .
De purpura thrombopénique thrombotique (PTT )
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TTP est caractérisé par petite formation de caillots dans la circulation microvasculaire . Résultats de thrombopénie de consommation plaquettaire , et une lésion tissulaire résulte de diminution du flux sanguin vers les organes . TTP primaire est associée à des auto-anticorps acquis. TTP est appelé secondaire lorsqu'elle est causée par le cancer métastatique , l'infection systémique , la transplantation d'organes , l'exposition de radiothérapie, la chimiothérapie , les médicaments ou de coagulation intravasculaire disséminée (CIVD ) . Les patients atteints de TTP ont tendance à saigner et bleu également . Ces patients sont également anémique , due à une destruction des globules rouges. Depuis TTP implique plusieurs organes et systèmes , il présente une grande variété de symptômes, y compris des maux de tête , des troubles visuels , vertiges, changement de personnalité , confusion , léthargie , coma , convulsions, paralysie , de la fièvre , des douleurs thoraciques , une détresse respiratoire , des douleurs abdominales , des nausées, des vomissements , la diarrhée et des douleurs articulaires et le corps .
traitement du PTI et PTT
ITP améliore habituellement sur son propre espace de quelques jours à quelques semaines sans traitement . Les enfants atteints de PTI doit éviter les sports de contact en raison du risque de rupture de la rate . Surveillance des plaquettes sanguines est nécessaire jusqu'à ce que le patient est vu à la récupération .
TTP peut être une condition de la vie en danger et nécessite une hospitalisation . Les échanges plasmatiques pour éliminer les anticorps du sang , la transfusion de sang et de plaquettes si nécessaire , et l'administration de corticostéroïdes sont les piliers du traitement .
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