Les symptômes de la maladie homozygote C

maladie homozygote C est une maladie du sang qui se traduit par une anémie hémolytique légère . Souvent la maladie ne présente pas de symptômes évidents et ne sont généralement pas diagnostiqué avant l'âge adulte . Maladie anémie

homozygote C peut provoquer une légère anémie . Avec l'anémie sang nombre de globules rouges diminue , que les cellules sont détruites et perdues dans le flux sanguin .

Symptômes

personnes atteintes de la maladie homozygote C éprouvent souvent musculo-squelettiques ou des douleurs articulaires . Ils peuvent également obtenir un ictère ou hypertrophie de la rate .

Hémolyse

Séjours à hémolyse ouverts cellules et libère l' hémoglobine globules rouges dans le fluide environnant. Hémolyse est souvent vécu avec la maladie homozygote C et dans les cas prolongés de l'état peut produire les calculs biliaires pigmentaires.

Facteurs de risque

Le principal facteur de risque pour la maladie homozygote C est la race - la situation se produit le plus souvent dans l'ascendance africaine - et de l'hérédité . Si vos parents ont la maladie , vous êtes plus susceptibles d' avoir. Maladie
drépanocytose

hémoglobine C est aussi une cause d'une forme rare de faucille maladie de la cellule .

hérédité

homozygote C maladie résulte de l'héritage bi- parentale du gène qui code pour l'hémoglobine C.