Beta symptômes de la thalassémie

Beta thalassémie est une maladie héréditaire du sang transmise des parents aux enfants . C'est la plus fréquente chez les personnes d'origine grecque , italienne, asiatique , moyen-orientale et africaine . Il existe trois types de bêta-thalassémie; mineur , intermedia et majeur . Les symptômes de la bêta-thalassémie vont de l'anémie légère à une hypertrophie du coeur . Elle est causée par un manque d'oxygène dans le sang. Symptômes légers

Certaines personnes atteintes de la bêta-thalassémie sont des porteurs sains et souffrent de la bêta-thalassémie mineure . Ils n'ont pas de symptômes, mais peuvent avoir une légère anémie . Ce type de thalassémie est souvent remarqué par des tests sanguins réguliers et peut être diagnostiquée à tort comme une carence en fer . Traitement n'est généralement pas nécessaire .
Symptômes modérés

personnes qui éprouvent des symptômes légers à modérés peuvent avoir bêta thalassémie intermédiaire . Les symptômes de la bêta thalassémie intermédiaire peuvent varier . Il peut y avoir une anémie , ce qui peut ralentir la croissance de l'enfant et causer des palpitations cardiaques . La rate peut agrandir et doivent être supprimés . D'autres symptômes peuvent inclure la fatigue , de l'essoufflement , des calculs biliaires et le jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse) . Les transfusions sanguines peuvent être nécessaires. Symptômes de la thalassémie bêta peuvent être mieux gérés et traités si le diagnostic est précoce et avant que des problèmes réels se produisent .

Symptômes graves

bêta-thalassémie majeure , également appelée anémie de Cooley , est une maladie grave . Les symptômes se manifestent généralement au cours des deux premières années de la vie et peuvent inclure le manque d'appétit , urine foncée , de l'apathie , ralentissement de la croissance , la jaunisse , des problèmes osseux , et une hypertrophie du coeur , la rate et le foie . Les personnes atteintes de la bêta-thalassémie majeure nécessitent des transfusions sanguines à vie pour survivre.

Complications

transfusions sanguines régulières peuvent causer fer s'accumule dans le sang . Cela peut endommager le cœur et provoquer une crise cardiaque , arythmies ( battements cardiaques irréguliers ) et l'insuffisance cardiaque . Les infections sont une autre complication possible de bêta -thalassémie . Les gens qui ont eu leur retire la rate sont particulièrement à risque . La rate lutte contre les infections; sans elle, le corps est plus vulnérable à la maladie . Les personnes atteintes de thalassémie bêta peuvent également souffrir de problèmes osseux comme l'ostéoporose .

Considérations

bêta-thalassémie est une maladie génétique du sang et ne peuvent pas être évités. Toutefois , elle peut être détectée avant la naissance de tests prénataux . Consultez votre médecin si vous avez des antécédents familiaux de la thalassémie et que vous envisagez d'avoir des enfants . Votre médecin peut vous aider à déterminer votre risque de transmission de la maladie .