Prévisions de myocloniques saisies

crises myocloniques peut se produire comme un symptôme de l'épilepsie myclonic juvénile , épilepsie myclonic progressive ou syndrome de Lennox -Gastaut . Les crises myocloniques associées à l'épilepsie myclonic mineurs sont généralement légers et faciles à contrôler avec des médicaments . Saisies Myclonic associées au syndrome de Lennox -Gastaut sont difficiles à contrôler avec des médicaments , et ceux qui sont associés à l'épilepsie myoclonique progressive s'aggravent avec le temps . Caractéristiques

des crises myocloniques , un type de crise généralisée , impliquent des contractions soudaines des muscles . Ces crises sont très brèves et affectent habituellement les deux côtés du corps . Saisies Myclonic affectent généralement les épaules, les bras et le cou .
Échéancier

crises myocloniques commencent généralement pendant l'adolescence et continuent tout au long de la vie . Saisies Myclonic surviennent le plus souvent peu de temps après le réveil le matin .

Considérations

Le pronostic des personnes atteintes de crises myocloniques dépend de la maladie sous-jacente causant les saisies . Troubles épileptiques, tels que l'épilepsie myoclonique juvénile , sont généralement bien contrôlés avec des médicaments , mais d'autres conditions , telles que le syndrome Gastaut et l'épilepsie myoclonique progressive , prouvent difficile à traiter .

Diagnostic

crises myocloniques doivent être adressées à un médecin , de préférence un neurologue . Un EEG peut confirmer la présence et le type de crises .
Prévention /Solution

médicaments anti -épileptiques peuvent prévenir les crises myocloniques dans la plupart des cas . Ces médicaments comprennent Cerebyx , Depakote , Dilantin et Tegretol .