À propos de crises myocloniques chez les enfants
syndrome
Ouest est une forme rare d'épilepsie qui se présente chez les nourrissons comme des épisodes de crises myocloniques . Ils surviennent le plus souvent dans les six premiers mois de la vie , mais peuvent commencer à ans ans après la naissance . Causes du syndrome de West sont multiples , et certains cas sont inexplicables , même si elle est le plus souvent associé à une sclérose tubéreuse et un manque d'oxygène pendant ou immédiatement après la naissance . Un enfant atteint du syndrome de l'Ouest affiche généralement des spasmes musculaires qui prennent la forme de la tête , bras de pompage, de passage , axes de bras latéraux , et le muscle fléchit en position couchée ou assise.
Syndrome de Lennox- Gestaut
Photos
autre cause de crises myocloniques chez les enfants est de Lennox- Gestaut syndrome , un syndrome rare qui ne représente que 2 à 5 pour cent de l'épilepsie chez les enfants . En plus de myoiclonic et d'autres types de crises , les enfants atteints du syndrome souffrent également souvent d' un retard de développement mental . Tout comme dans le syndrome de l'Ouest, il ya un grand nombre de causes sous-jacentes , mais en autant que 25 pour cent des cas, aucune cause identifiable . Il est souvent résistant aux médicaments anti -épileptiques communs , et le traitement peut être extrêmement difficile .
Jeunesse Myclonic épilepsie
épilepsie myoclonique juvénile est assez fréquent , ce qui représente 7 pour cent de tous les cas d'épilepsie . Les crises myocloniques commencent généralement à la fin de l'enfance , et dans certains cas, peuvent être facilement ignorés , car ils sont très petits et pas très commun . Ils peuvent être causés par des lumières clignotantes , tels que la télévision ou dans les jeux vidéo , ou par la taxation des activités , comme l'alcool ou le sport intense . Les causes sont généralement de nature génétique .
Options Options de traitement
traitement pour des crises myocloniques varient en fonction de la source des crises. Chez les enfants atteints du syndrome de Lennox - Gestaut , le traitement est extrêmement difficile et les médicaments anti- épileptiques communes sont souvent infructueuses. Avec le syndrome de l'Ouest , des convulsions et des spasmes peut cesser sans traitement , les médicaments anti -épileptiques classiques sont généralement réussie et une surveillance étroite des effets secondaires . Épilepsie myoclonique juvénile est facilement traitable et typique anti- convulsivants ou des médicaments anti- épileptiques sont généralement efficaces .
Prévisions
Chacune des maladies qui causent des crises myocloniques ont des pronostics . Épilepsie myoclonique juvénile est facilement traitable et le pronostic est bon tout au long de la vie du patient . Avec le syndrome de l'Ouest , le pronostic est bon si la condition est pris à temps. Syndrome de Lennox- Gestaut , cependant, est extrêmement difficile à traiter et nécessite à long terme , une attention médicale permanente et le traitement , et est souvent accompagné par un retard mental d'un certain degré , ce qui peut rendre la vie difficile à la fois pour le patient et ses soignants .