Quelles sont les causes de la maladie de Huntington

? La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui se traduit par une dégénérescence sévère des cellules de votre cerveau . La maladie de Huntington ne peut vous affecter si vous héritez d'un gène défectueux de l'un de vos parents. Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies , les enfants d'un parent atteint de la maladie de Huntington auront jusqu'à une chance d'hériter de la maladie ainsi de 50 pour cent . La maladie peut entraîner une atrophie mentale , mouvements incontrôlables et débordements émotionnels . La maladie de transmission autosomique dominante trouble -

Huntington est héritée par un gène anormal d'un parent . Le processus est connu comme un trouble autosomique dominante . Un enfant ne peut pas développer la maladie de Huntington , à moins qu'elle hérite du gène . Si vous ou votre enfant faites hériter du gène , la maladie finira par se développer. En conséquence , la maladie progressive détruire les cellules de votre cerveau .
Incidence

La plupart des personnes qui développent la maladie ne deviennent pas affectée jusqu'à ce qu'ils atteignent l'âge moyen (entre 30 50 ) . Très rarement les enfants développent des signes et des symptômes de la maladie de Huntington . Les jeunes adultes qui deviennent affligé de la maladie de Huntington ont un taux de progression plus élevé de la maladie et souffrent davantage de symptômes . Les tests génétiques peuvent être effectués pour voir si vous êtes un porteur du gène . Toutefois, si le gène est présent , les tests ne peut pas déterminer quand les signes et les symptômes se manifestent .

Facteurs

Très rarement , vous pouvez développer la maladie sans avoir hérité. Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies , jusqu'à 3 pour cent des individus peut développer la maladie sans avoir hérité du gène . Il ya une possibilité de développer la maladie due à une mutation génétique qui a eu lieu dans la croissance de sperme de votre père .

Signes et symptômes

La maladie progresse à un rythme lent en les adultes plus âgés . Lorsque les signes se développent d'abord , vous devenez irritable , facilement en colère et déprimé . Vous pouvez facilement devenir confus , avoir de la difficulté à prendre des décisions ou d'apprendre et de retenir de nouvelles informations . Vous commencez à manquer de coordination , tels que perdre l'équilibre et de devenir maladroit . Votre visage commence aussi à faire des mouvements involontaires , comme grimaçant . Une fois que la maladie progresse à un stade avancé , vous branler vos membres tout à coup, vous ne serez pas en mesure de maintenir votre équilibre , vos yeux se branlent sur ​​votre discours et deviendront empâtement . Selon la clinique Mayo , la mort survient dans 10 à 30 ans après l'apparition de la maladie .

Complications

la maladie de Huntington peut entraîner l'incapacité à avaler et manger comme vous une fois pu . Marcher devient difficile , ainsi que la parole. Il est commun pour les personnes souffrant de développer une démence dans les étapes ultérieures . Selon la clinique Mayo , la maladie comporte un risque de suicide en raison de la dépression . La plupart des incidents de décès sont le résultat d'infections telles que la pneumonie , ou à cause des chutes .