Quand la stimulation de la croissance osseuse ne peut-elle pas être utilisée ?
- Chez les patientes enceintes ou envisagez de devenir enceinte , car les vibrations de l'appareil peuvent potentiellement nuire au fœtus.
- Chez les patients présentant des infections cutanées ou osseuses dans la zone où le dispositif doit être implanté. Cela peut augmenter le risque d’infection et d’autres complications.
- Chez les patients ayant des antécédents de tumeurs osseuses malignes ou ceux qui ont des tumeurs osseuses actives . L'appareil peut interférer avec le diagnostic et le traitement du cancer des os.
- Chez les patients porteurs d'appareils électriques déjà implantés, tels que des stimulateurs cardiaques, des défibrillateurs, des électrodes cérébrales profondes. Le champ électromagnétique généré par l'appareil peut interférer avec le fonctionnement ou l'efficacité de ces appareils.
- Chez les patients présentant du matériel métallique ou des arthroplasties dans la zone où le dispositif doit être placé, car le dispositif peut interférer avec le fonctionnement de ces implants.
- Chez les patients ayant des antécédents de formation de chéloïdes , des cicatrices hypertrophiques ou d'autres affections cutanées qui altèrent l'intégrité de la peau. L'implantation du dispositif peut aggraver ces conditions, entraînant un excès de tissu cicatriciel et des complications potentielles.
Il est important d'avoir une consultation et une évaluation approfondies par un professionnel de la santé qualifié avant d'envisager une stimulation de la croissance osseuse afin de déterminer si elle est adaptée à votre situation spécifique.
