Qu’est-ce que la chorée de Hunting ?
Symptômes de la chorée de Huntington :
- Mouvements incontrôlés (chorée)
- Déclin cognitif (démence)
- Troubles psychiatriques (dépression, anxiété, psychose)
- Difficulté à parler et à avaler
- Perte de poids
- Fatigue
Causes de la maladie de Huntington :
La maladie de Huntington est causée par une mutation du gène huntingtine (HTT). Le gène HTT fournit des instructions pour fabriquer une protéine appelée huntingtine. Chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington, le gène HTT contient une répétition trinucléotidique CAG plus longue que la normale. Cette répétition CAG plus longue entraîne la production d’une protéine huntingtine mutante toxique pour les cellules nerveuses.
Facteurs de risque de la maladie de Huntington :
- Antécédents familiaux de maladie de Huntington
- Avoir une mutation du gène HTT
Traitement de la maladie de Huntington :
Il n’existe aucun remède contre la maladie de Huntington, mais il existe des traitements qui peuvent aider à gérer les symptômes. Ces traitements comprennent :
- Médicaments pour contrôler les troubles du mouvement
- Orthophonie
- Physiothérapie
- Ergothérapie
- Groupes de conseil et de soutien
Espérance de vie pour la maladie de Huntington :
L'espérance de vie moyenne des personnes atteintes de la maladie de Huntington est de 15 à 20 ans à compter du diagnostic. Cependant, certaines personnes peuvent vivre plus ou moins longtemps.
La maladie de Huntington est une maladie dévastatrice incurable. Cependant, il existe des traitements qui peuvent aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie.
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