Test génétique pour la maladie de Crohn

Maladie de Crohn est une infection chronique qui peut causer des symptômes légers à graves gastro-intestinaux , tels que vomissements, diarrhée , douleurs à l'estomac et de l'inflammation intestinale . Bien qu'il n'y ait toujours pas de cause évidente pour la maladie de Crohn , la recherche a suggéré un lien entre la maladie et certaines mutations génétiques . Gènes

Les chercheurs ont découvert que des mutations dans le gène CARD15 , également appelés NOD2 , gène peuvent mettre quelqu'un à un risque plus élevé de développer la maladie . Il ya également sept autres gènes qui peuvent être liés à la maladie de Crohn .
Haute - groupes à risque

la maladie de Crohn a été montré pour être plus répandues dans les pays d'Europe ou juive patrimoine . Avoir un parent atteint de la maladie de Crohn vous met à un risque 20 pour cent plus élevé de la maladie .

Dépistage et de prévention

Si trouvé par des tests d'être un transporteur de mutations génétiques liées à Crohn's , certaines mesures préventives peuvent être prises afin de retarder l'apparition de la maladie .
recherche

fondateur de l'association entre CARD15 et la maladie de Crohn , le Dr Judy H. Cho conseille que les tests génétiques être utilisé uniquement à des fins de recherche , car il n'est pas un outil de prévision adéquate .
traitement

chercheurs découvrent qui gènes peuvent être liés à la maladie de Crohn , et quelles sont les fonctions de ces gènes régissent , ils sont capables de cibler ces fonctions par le traitement .