La fièvre méditerranéenne chez les enfants
la fièvre méditerranéenne familiale est une maladie inflammatoire qui provoque de nombreux symptômes dans les personnes qu'il affecte . Ce n'est pas une maladie contagieuse , mais plutôt un hérité un , et se manifeste généralement chez les enfants avant l'âge de 18 ans. S'il est incurables grâce à ses origines génétiques , il est traitable et le pronostic est généralement positif si les régimes de traitement sont suivies . Causes et Étymologie
Fever Mediterannean familiale est causée par une mutation sur le chromosome 16 , dans un gène appelé MEFV . Le gène MEFV contient le code pour une protéine appelée pyrine , qui est responsable de la régulation de l'inflammation dans le corps . Sans pyrin , des réponses inflammatoires peuvent se développer hors de contrôle . Fièvre familiale Mediterreanean tire son nom du fait qu'il est beaucoup , beaucoup plus répandue chez les Arabes et les Juifs d'Afrique du Nord , ainsi que dans des Arméniens .
Symptômes de la maladie chez les enfants
fièvre méditerranéenne familiale provoque une inflammation systémique , et cela se prête à une multitude de symptômes chez les enfants . De loin le symptôme le plus fréquent est une douleur abdominale , connu par plus de 80 pour cent des enfants atteints de la maladie . Douleur à la poitrine et l'arthrite affectent plus de 40 pour cent des enfants , avec des douleurs musculaires ( myalgies) , des éruptions cutanées , de la fièvre récurrente et enflure du scrotum ( chez les hommes ) qui affecte beaucoup plus petit nombre de patients ( 3 à 12 pour cent) . Très petit nombre d'enfants éprouvent des problèmes d'organes tels que les complications rénales ou hépatiques .
Diagnostic
Généralement , le diagnostic de la fièvre méditerranéenne familiale est l'exclusion, en ce que teste sont effectués pour exclure d'autres causes possibles de l'inflammation causées par la maladie . Si toutes les autres solutions possibles sont épuisés, un diagnostic peut être fait . Des tests sanguins peuvent également être utilisés pendant une attaque inflammatoire , comme la présence de certains produits chimiques ou de protéines dans le sang peut être affectée. L'analyse des chromosomes peut également faciliter le diagnostic .
Traitement de la maladie chez les enfants
Parce que c'est une maladie héréditaire , il n'existe aucun remède connu pour la fièvre méditerranéenne familiale . Tout traitement subi est destiné à soulager les symptômes , pas la cause . Les médicaments anti -inflammatoires sont souvent utilisés lors d'une attaque à réduire l'inflammation tant que le patient est encore confortable. La colchicine de médicaments de la goutte a été montré pour améliorer grandement la qualité de vie des enfants et des adultes atteints de la maladie , de réduire la fréquence et la gravité des attaques . Comment la colchicine travaille à réduire systématiquement les symptômes de la maladie est inconnue .
Prévisions
fièvre méditerranéenne familiale est une maladie génétique , donc le traitement est fait pour réduire les symptômes et pas de remède l' état lui-même . Malgré cela, les enfants avec la condition peut s'attendre à mener une vie pleine et productive avec peu d'interférence contre les attaques de la maladie si le traitement prescrit est suivi correctement. La maladie provoque rarement des complications ou la mort , mais il est arrivé . En général , la colchicine et le traitement anti-inflammatoire supplémentaire est suffisante pour garder les enfants et les adultes confortables tout au long de leur vie .
