Quels sont les symptômes de la maladie des pêcheurs ?
La maladie de Fisher, également appelée syndrome de Fisher ou syndrome de Guillain-Barré-Strohl, est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire de l'organisme attaque ses propres nerfs. La cause exacte du syndrome de Fisher est inconnue, mais il est souvent déclenché par une infection, telle que la grippe ou le cytomégalovirus (CMV).
Les personnes atteintes du syndrome de Fisher peuvent présenter les signes et symptômes suivants :
Paralysie qui commence dans les jambes et se propage aux bras et au haut du corps
Difficulté à parler et à avaler
Paupières tombantes
Faiblesse musculaire
Perte de réflexes
Sensations de picotements ou de picotements
Difficulté à respirer
Rythme cardiaque rapide
Pression artérielle basse
Incontinence
Diagnostic
Des tests sanguins pour vérifier la présence d'anticorps contre les propres nerfs du corps (anticorps anti-GQ1b)
Études de conduction nerveuse pour mesurer la vitesse à laquelle les signaux électriques traversent les nerfs
Électromyographie pour mesurer l'activité électrique dans les muscles
Imagerie par résonance magnétique (IRM) de la colonne vertébrale pour rechercher une inflammation des nerfs
Traitement
La thérapie par immunoglobulines intraveineuses (IVIG), qui utilise des anticorps provenant de personnes en bonne santé pour empêcher le système immunitaire de l'organisme d'attaquer ses propres nerfs.
Échange de plasma (plasmaphérèse), qui est une procédure qui élimine les anticorps nocifs et autres substances du sang.
Soins de soutien, qui peuvent inclure :
Ventilation mécanique pour aider à respirer
Fluides intraveineux pour prévenir la déshydratation
Analgésique
Traitement de toute infection
Prévenir le syndrome de Fisher
Il n’existe aucun moyen connu de prévenir le syndrome de Fisher, mais un diagnostic et un traitement précoces peuvent améliorer les chances de guérison complète.
