Explication de l'extraction de l'ADN

Tous les êtres vivants , les plantes et les animaux , contiennent de l'ADN ( acide désoxyribonucléique) qui détermine les caractéristiques héritées par leurs descendants . Pas de deux êtres vivants , à l'exception des jumeaux qui sont venus d'un ovule séparés , ou ovule , contiennent de l'ADN identique . Extraction d'un échantillon d'ADN pour analyse en laboratoire semble compliqué . Laboratoires font utiliser des équipements sophistiqués, mais étonnamment , n'importe qui peut extraire l'ADN avec des produits ménagers . Former

ADN est un acide nucléique qui contient des instructions et des informations génétiques . Il se présente sous la forme d'un brin spirale de deux brins de l'échelle comme distinctes appelées nucléotides qui contiennent le code génétique . Ces rubans d'ADN doivent être extraites si elles doivent être étudiées et comparées .
Rupture Ouvrir l'échantillon

Pour extraire l'ADN , l'échantillon biologique doit d'abord être rompu ouverte. Laboratoires font avec des machines spéciales qui vibrent l'échantillon à des vitesses élevées .

La maison, vous pouvez utiliser un mélangeur . Vous pouvez extraire l'ADN des cafards ou de l'herbe de votre cour avant . Ajouter une demi-tasse de l'échantillon et une pincée de sel dans une tasse d' eau et mélanger pendant 15 secondes à grande vitesse. Le sel finira par aider à transformer l'ADN liquide dans une forme solide , appelé un précipité .

Séparation du noyau ADN

Chaque cellule vivante est entourée d'un membrane lipidique , une sorte de sac . L'intérieur de ce sac est une seconde membrane lipidique . Le deuxième sac contient l'ADN que vous êtes après . Vous devez séparer ces deux sacs . Un détergent faire. Les laboratoires utilisent une variété de produits chimiques pour faire la même chose . Filtrez votre échantillon , ajouter deux cuillères à soupe de détergent et laisser reposer pendant cinq à dix minutes . Mettez ce mélange dans des tubes à essai ou d'autres récipients en verre, chacune d'environ un tiers plein .
Libérer le Nucleus

Le noyau de l'ADN est protégé par des protéines qui sont moulé et plié autour d'elle. Pour séparer ce noyau , vous avez besoin de couper à travers la couche protectrice de protéines . Vous faites cela avec des enzymes . Attendrisseur de viande , jus d'ananas , ou la solution qui nettoie les verres de contact vous donnera les enzymes nécessaires . Ajouter une pincée d'attendrisseur de viande à chaque tube à essai et mélanger délicatement . Les laboratoires ont de nombreuses variétés sophistiquées d'enzymes à leur disposition .
Turning ADN liquide dans l'ADN solide

Votre ADN est maintenant sous une forme liquide . ADN reste dissous dans l'eau .

ADN ne se dissout pas dans l'alcool . L'alcool provoque l'ADN de se réunir sous une forme solide , un processus appelé la précipitation . Comme il le fait , l'alcool éliminer le sel que vous avez déjà ajouté .

Verser lentement l'alcool à friction (70 à 95 pour cent d'alcool éthylique ou isopropylique ) vers le bas à l'intérieur de votre tube à essai ou un autre récipient . Lorsque vous avez un mélange qui est de 50 pour cent d'eau et 50 pour cent d'alcool , arrêter .

Longue , les molécules d'ADN filandreux va commencer à s'élever vers l'alcool . Comme ils le font , les brins seront réunis , formant des amas filandreux . Vous verrez les collectent où l'eau rencontre l'alcool .

Vous avez extrait avec succès l'ADN . Laboratoires

utilisent habituellement une centrifugeuse pour accélérer cette étape , mais le résultat est le même .

vous pouvez utiliser une paille pour recueillir l'ADN que vous pouvez examiner au microscope si vous le souhaitez.
ADN Confirmation

laboratoires utilisent la lumière ultraviolette pour mieux voir l'ADN . Ils utilisent une matrice fluorescent qui réagit avec l'ADN ou un gel qui contient du bromure d'éthidium .