Thérapeutique pour les maladies de Huntington

La maladie de Huntington est une maladie dégénérative du cerveau hérité affectant les personnes de toutes les races, âges et origines ethniques . Selon NeurologyChannel.com , l'âge le plus commun au cours de laquelle cette maladie mortelle est contracté est originaire de 30 à 50 ans . Les patients peuvent vivre avec la maladie en rémission depuis 10 à 25 ans . Ceux qui sont touchés dans leurs jeunes années voir une progression plus rapide et une courte durée de vie pronostic .

thérapie

médicaments et les régimes spéciaux peuvent aider les victimes Huntington vivre une vie plus calme et moins désagréables . Communément médicaments antipsychotiques sont à aider éclats de contrôle , des hallucinations et des comportements délirants . Les antidépresseurs peuvent être prescrits pour le comportement obsessionnel-compulsif commun avec cette maladie , ou la dépression . La toxine botulique est utile dans le contrôle crispation de la mâchoire et de la dystonie , ou des mouvements involontaires . Tranquillisants peuvent aider avec l'anxiété , et stabilisateurs de l'humeur avec un trouble bipolaire . Ces médicaments peuvent soulager les autres symptômes, tels que hyperexcitabilité ou de la fatigue , et sont généralement donné à petite dose .

Alimentation est importante dans le contrôle de l'énergie et des fonctions internes . Il est très important que le patient de Huntington manger beaucoup de petits morceaux de nourriture pour éviter l'étouffement , car ils peuvent avoir de la difficulté à avaler . La consommation d'eau devrait être contrôlée pour éviter la constipation et déshydratation .

Symptômes

Les symptômes peuvent inclure le développement des tics , maladresse excessive , troubles de l'élocution , la mâchoire serrée , difficulté à avaler , difficulté à se concentrer , perte de mémoire , la difficulté à répondre à une question , la dépression, l'hostilité , de la léthargie , de la paranoïa , des hallucinations et des délires .
hérédité facteur

Selon Helpguide . org, un enfant a une chance de développer la maladie de Huntington , si un parent a le gène affecté 50 pour cent . Il ne saute pas une génération , si l'enfant d'un parent est atteint ne développe pas la maladie , la descendance de cet enfant ne sera pas hériter du gène .

Considérations

n'existe aucun remède qui permet d'arrêter ou de ralentir la progression de la protéine toxique Huntington , mais selon ScienceDaily.com , les scientifiques travaillant sur un thérapie génique prometteuse qui pourrait s'avérer utile dans le contrôle du brin d'ADN mutant .

Support

Si vous ou un membre de la famille avez été diagnostiqué avec la maladie de Huntington , il ya beaucoup de groupes de soutien qui s'offrent à vous . Une telle organisation est la maladie la Société Huntington d'Amérique . Son site Web , HDSA.org , propose des liens vers de nombreux chapitres national et international, ainsi que des informations pour les aidants , les événements de groupe et les possibilités d'appuyer financièrement les efforts de recherche .