Thérapeutique pour les maladies de Huntington
La maladie de Huntington est une maladie dégénérative du cerveau hérité affectant les personnes de toutes les races, âges et origines ethniques . Selon NeurologyChannel.com , l'âge le plus commun au cours de laquelle cette maladie mortelle est contracté est originaire de 30 à 50 ans . Les patients peuvent vivre avec la maladie en rémission depuis 10 à 25 ans . Ceux qui sont touchés dans leurs jeunes années voir une progression plus rapide et une courte durée de vie pronostic .thérapie
médicaments et les régimes spéciaux peuvent aider les victimes Huntington vivre une vie plus calme et moins désagréables . Communément médicaments antipsychotiques sont à aider éclats de contrôle , des hallucinations et des comportements délirants . Les antidépresseurs peuvent être prescrits pour le comportement obsessionnel-compulsif commun avec cette maladie , ou la dépression . La toxine botulique est utile dans le contrôle crispation de la mâchoire et de la dystonie , ou des mouvements involontaires . Tranquillisants peuvent aider avec l'anxiété , et stabilisateurs de l'humeur avec un trouble bipolaire . Ces médicaments peuvent soulager les autres symptômes, tels que hyperexcitabilité ou de la fatigue , et sont généralement donné à petite dose .
Alimentation est importante dans le contrôle de l'énergie et des fonctions internes . Il est très important que le patient de Huntington manger beaucoup de petits morceaux de nourriture pour éviter l'étouffement , car ils peuvent avoir de la difficulté à avaler . La consommation d'eau devrait être contrôlée pour éviter la constipation et déshydratation .
Symptômes
Les symptômes peuvent inclure le développement des tics , maladresse excessive , troubles de l'élocution , la mâchoire serrée , difficulté à avaler , difficulté à se concentrer , perte de mémoire , la difficulté à répondre à une question , la dépression, l'hostilité , de la léthargie , de la paranoïa , des hallucinations et des délires .
hérédité facteur
Selon Helpguide . org, un enfant a une chance de développer la maladie de Huntington , si un parent a le gène affecté 50 pour cent . Il ne saute pas une génération , si l'enfant d'un parent est atteint ne développe pas la maladie , la descendance de cet enfant ne sera pas hériter du gène .
Considérations
n'existe aucun remède qui permet d'arrêter ou de ralentir la progression de la protéine toxique Huntington , mais selon ScienceDaily.com , les scientifiques travaillant sur un thérapie génique prometteuse qui pourrait s'avérer utile dans le contrôle du brin d'ADN mutant .
Support
Si vous ou un membre de la famille avez été diagnostiqué avec la maladie de Huntington , il ya beaucoup de groupes de soutien qui s'offrent à vous . Une telle organisation est la maladie la Société Huntington d'Amérique . Son site Web , HDSA.org , propose des liens vers de nombreux chapitres national et international, ainsi que des informations pour les aidants , les événements de groupe et les possibilités d'appuyer financièrement les efforts de recherche .
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