La maladie de Wegener
La maladie de Wegener , appelé la granulomatose de Wegener , une maladie rare qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins . Si elle n'est pas traitée , les blocs de l'inflammation ou limite la circulation du sang dans tout le corps , affectant potentiellement tous les organes et de tissus . Il n'est pas un test définitif , mais un diagnostic précoce est essentiel que la granulomatose de Wegener peut évoluer vers l'insuffisance rénale . La granulomatose de définition
Wegener (GW ) peut affecter n'importe quelle partie du corps , mais il est le plus souvent trouvé dans la partie supérieure du tractus respiratoire inférieur et et les reins , suivie par la participation des poumons, les yeux , les oreilles et la gorge. Les petits vaisseaux sanguins dans la zone touchée deviennent enflammés et des amas de cellules appelées granulomes se développent. Si elle n'est pas traitée , peut être fatale GT mais avec un diagnostic précoce et le traitement des résultats est positif .
Symptômes
personnes atteintes de la granulomatose de Wegener ne présentent aucun symptôme , doux symptômes ou même l'expérience de l'apparition soudaine de symptômes aigus . Les premiers symptômes de la plupart des patients ne peuvent pas être remarqué , car ils ressemblent à un froid dans les voies respiratoires supérieures . Commençant par un nez qui coule , la décharge nasale peut se décolorer ou sanglante et il peut y avoir douleur nasale . Au fil du temps , les oreilles, les poumons et les yeux peuvent s'impliquer , entraînant une infection de l'oreille , de la toux ou de l'inflammation des yeux . D'autres symptômes incluent la fièvre , manque d'énergie et la fatigue , des douleurs articulaires et une perte d'appétit . Les reins sont impliqués dans plus de 75 pour cent des personnes diagnostiquées avec le GT . Malheureusement , WG dans les reins ne provoque habituellement pas de symptômes , mais il est important de diagnostiquer cette précision et commencer le traitement pour éviter des dommages à long terme .
Diagnostic
le diagnostic peut être difficile car les symptômes et la gravité de la maladie est différente pour chaque personne . Le médecin prendra une histoire médicale , procéder à un examen et exécuter des tests de laboratoire . Il n'y a pas de tests qui diagnostiquent spécifiquement GT , mais il est important d'exclure d'autres maladies potentielles et de chercher des marqueurs qui peuvent indiquer WG . Un test de diagnostic mesure la quantité d' ANCA dans le sang. ANCA ( __gVirt_NP_NNS_NNPS<__ anticorps cytoplasmiques anti- neutrophiles ) sont des anticorps qui attaquent le système immunitaire du corps . Des niveaux élevés de l'ANCA ne sont pas définitifs , mais ils indiquent possible GT et ils peuvent être utilisés pour déterminer la progression de la maladie .
Traitement
médicaments est nécessaire de traiter WG et peut comprendre les stéroïdes, les médicaments immunosuppresseurs et les cytotoxines qui détruisent ou bloquent la production de cellules . Le stéroïde le plus fréquemment utilisé est la prednisone . Les médicaments cytotoxiques comprennent Cytoxan et méthotrexate . Les antibiotiques peuvent aussi être prescrits pour traiter les infections .
Consortium pour le traitement
Les National Institutes of Health a accordé une subvention pour établir le Consortium de recherche clinique Vascularite ( VCRC ) . Composé d'un groupe de six centres médicaux universitaires et sous la direction de l'Université de Boston , la VCRC est dédié à la recherche en continuant à améliorer les soins des patients atteints de GT et d'autres formes de vascularite ( inflammation des vaisseaux ) . Membres VCRC fournissent une excellente première étape pour ceux qui ont besoin de trouver des médecins experts , obtenir de l'aide avec le GT ou qui ont besoin d' un groupe de soutien .
