Quelles sont les causes de la maladie de Lou Gehrig
? Maladie de Lou Gehrig est le nom communément accepté pour la maladie appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA ) . La SLA est une maladie évolutive du cerveau incurable . Un patient atteint de la SLA va commencer à expérimenter la mort lente des cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière . Ces cellules nerveuses , appelées neurones moteurs , aider le cerveau à contrôler les mouvements et les muscles . Lorsque les cellules nerveuses meurent , le cerveau perd finalement la possibilité de contrôler le mouvement des muscles . Ainsi , que la maladie progresse , les patients finissent par devenir complètement paralysé . Finalement , le cerveau est incapable de contrôler les mouvements musculaires involontaires le corps a besoin pour vivre , et le patient meurt . Il n'existe actuellement aucun remède connu pour la SLA , et les causes de la maladie restent insaisissables . Facteurs de risque
Environ 5600 personnes sont diagnostiquées avec la SLA chaque année aux États-Unis , et jusqu'à 30 000 Américains sont actuellement estimée à la maladie . 93 % des patients diagnostiqués avec la SLA sont de race blanche . Soixante pour cent sont des hommes; La SLA est 20 % plus fréquente chez les hommes , puis les femmes . La plupart des patients ont entre 40 et 70 quand ils commencent à développer la SLA , avec un âge médian de diagnostic de 55 ans.
Causes génétiques
Seul un très petit pourcentage de la SLA cas sont causés par la génétique. On estime que seulement 10 % des patients diagnostiqués ont une histoire de la famille proche de la SLA . Ces patients sont considérés comme ayant FALS , ou SLA familiale .
Autres causes
de causes non génétiques de la SLA ne sont pas claires , bien que la recherche est en cours pour tenter de découvrir le mode de vie ou d'autres facteurs qui peuvent contribuer au développement de la SLA . Selon le centre de recherche Hopkins de John , dans plus de 9 cas sur 10 , il n'y a aucune raison précise pour laquelle le patient a développé la SLA . Les patients n'ont pas une histoire génétique , ainsi que des facteurs de style de vie communes (y compris le lieu de résidence , le régime alimentaire et un mode de vie ) . Ainsi , les médecins de cette époque sont incapables de spéculer sur les causes de la SLA , autres que les cas génétiques rares .
Sypmtoms
symptômes de la SLA sont souvent négligés dans les premiers stades de la maladie , de sorte que la SLA souvent ne sont pas diagnostiqués jusqu'à ce que la maladie a progressé . Les symptômes, qui s'aggravent progressivement , peuvent inclure une faiblesse musculaire , ( notamment dans les bras, les jambes , les mains ou la bouche ) des mouvements involontaires , (y compris les contractions et crampes ) élocution et difficulté à respirer ou à avaler .
tests génétiques
Bien que les tests génétiques est actuellement limité , il est possible de subir un test génétique pour déterminer si vous êtes porteur d'une anomalie génétique qui peut causer la SLA . Changements dans un gène spécifique , appelé le gène SOD1 , a été identifiée dans environ 20 % des familles atteintes de la SLA .
