Faits sur la maladie de Lou Gehrig

maladie de Lou Gehrig est un nom plus commun pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA ) . Il s'agit d'une maladie neurodégénérative progressive , ce qui signifie que les nerfs de la colonne vertébrale qui contrôlent les mouvements musculaires se détériorent lentement jusqu'à ce que la personne devient paralysée . Provoquer

Il n'y a aucune cause connue de la maladie de Lou Gehrig . Pas de lien avec l'infection , l'environnement , les produits chimiques ou le mode de vie ont été trouvés. Elle a tendance à fonctionner dans les familles , il semble être héréditaire .
Prévention

Comme la maladie de Lou Gehrig a pas de cause connue , il n'y a pas moyen de le prévenir .

symptômes

Les premiers symptômes sont une faiblesse musculaire dans les bras ou les jambes , fatigue , troubles de l'élocution , la maladresse et contractions musculaires .

Traitement

Il n'existe aucun remède . Le seul traitement approuvé est le riluzole ( Rilutek ) , qui est utilisé pour ralentir la progression de la maladie . Le riluzole peut prolonger la vie jusqu'à 3 mois et retarder la nécessité d'une trachéotomie ( l'insertion d'un tube de respiration dans la gorge ) . Les effets secondaires possibles comprennent des nausées , des étourdissements et diminution de la fonction pulmonaire .
Prévisions

Les symptômes de la maladie de Lou Gehrig s'aggravent progressivement que la maladie progresse . Les personnes atteintes de la maladie de Lou Gehrig vivent généralement de 3 à 5 ans après le diagnostic même si certains peuvent vivre pendant des décennies . La maladie affecte seulement le mouvement des muscles volontaires , ne respire pas ou le rythme cardiaque , mais il laisse les patients sensibles aux infections respiratoires telles que la pneumonie .