Études rétinoblastome trilatéral
rétinoblastome trilatéral est un cancer qui touche les enfants en bas âge . Il commence comme un rétinoblastome bilatéral , le développement de tumeurs malignes sur les rétines des yeux, et se développe avec la manifestation d' une troisième tumeur , une tumeur du cerveau intra-crânienne , soit près de l'hypophyse ou des glandes pinéale . Les études de la maladie ont montré que les enfants meurent d'une propagation de la rétinoblastome bilatéral avant que la tumeur intracrânienne développe ou est diagnostiqué , et une fois une tumeur intracrânienne est trouvé , l'espérance de vie peut être un à huit mois . Évaluation de la progression tumorale
Publié dans l'American Journal of Roentgenology , les médecins de départements de Duke University Medical Center de radiologie , pédiatrie et pathologie a réalisé une étude en 2003 d'évaluer la progression de la tumeur chez les enfants atteints de rétinoblastome trilatéral . Il a été constaté que les enfants étaient généralement diagnostiqués à quatre mois d'âge avec rétinoblastome bilatéral , tandis que la troisième tumeur à l'intérieur du crâne n'a pas manifesté jusqu'à environ 21 mois d'âge . En outre, le fait décourageant a été publié que la métastase mortelle , ou la propagation du cancer à la colonne vertébrale et de la membrane entourant le cerveau , ont eu lieu avant la troisième tumeur intracrânienne même développé ou pourrait être perçu sur les scans de radiologie . Cette étude suggère que le traitement efficace de rétinoblastome trilatéral exige une étroite évaluation des métastases .
Différences dans intracrâniennes tumorales Lieux
Publié dans le journal médical Cancer en 1999 , radiothérapeutes de l' Cardinal Bernardin Cancer Center et de l'Hôpital pour enfants Ronald McDonald à Maywood , Illinois , a étudié si les effets du traitement varient en fonction de la localisation de la tumeur intracrânienne . Les chercheurs ont examiné 94 cas de rétinoblastome trilatéral . Dans tous les cas , les tumeurs intracrâniennes développés dans l' une ou l'autre région suprasellar , ce qui implique la zone de la glande pituitaire , et la zone comportant la glande pinéale du cerveau. Bien que les tumeurs suprasellaires présentés jusqu'à 23 mois plus tôt que les tumeurs pinéale , le taux moyen de survie après le diagnostic était le même , huit mois avec un traitement et un mois sans traitement . Les enfants qui n'ont pas été présentant des symptômes de la maladie au moment du diagnostic de tumeur intracrânienne ne survivent plus longtemps ce qui suggère que le dépistage fréquent pour les tumeurs intracrâniennes peut être une stratégie essentielle dans le traitement de patients atteints d'un rétinoblastome bilatéral .
Détaillée informations sur trilatérale rétinoblastome
Publié dans le Journal of Clinical Oncology en 1999 , des chercheurs de l' Hôpital universitaire central d' Helsinki à Helsinki , en Finlande , a passé en revue 106 études de rétinoblastome trilatéral de cas pour obtenir des informations d'identification sur la maladie . Déjà associé à l'hérédité génétique , les chercheurs pensaient que le contrôle de la maladie ne pouvait être fait en rassemblant plus de faits . Ils ont constaté que le rétinoblastome trilatéral ne se limitait pas à tout genre . Le diagnostic a été généralement faite à cinq mois d'âge, et la maladie a sauté une génération , présentant principalement dans les deuxième et troisième générations . Tumeurs intracrâniennes tiers qui classent la maladie comme trilatérale ont été généralement observées à 21 mois d'âge . La détection précoce signifie une survie plus longue , mais tous les enfants ayant une tumeur intracrânienne de plus de 15 mm est mort .
