Les maladies des yeux LCA

amaurose congénitale de Leber ( LCA ) est une maladie héréditaire de l'œil caractérisée par très réduite vision à la naissance . Les rétines semblent normales lors de l'examen physique, mais des tests mesurant la fonction visuelle détectent peu d'activité dans la rétine . Premiers signes

Les premiers signes de la maladie de l'œil LCA deviennent généralement sensible aux parents dans les premiers mois de la vie de l'enfant . Il montre le manque de réactivité visuelle , sans but mouvements oculaires itinérants et nystagmus , qui ressemble aux yeux des secousses d'avant en arrière .
Autres effets

enfants avec LCA ont souvent profonde - définir les yeux et peut frotter à eux avec un coup de poing ou les doigts . Ces enfants présentent une sensibilité à la lumière et la faible capacité de suivi .

Acuity

Vision habituellement ne se détériore pas beaucoup plus loin. Acuity est typiquement limitée à la capacité de compter les doigts , détecter un certain mouvement et voir les lumières vives.
Troubles accompagnement

Certains enfants atteints de LCA ont également des troubles du système nerveux central , y compris l'épilepsie et la déficience des habiletés motrices . D'autres troubles associés à la maladie de l'œil de l'ACV comprennent squelette, la musculature , le coeur , l'oreille et des problèmes rénaux . Cependant , la plupart des enfants atteints d'ACL ont une intelligence normale .
Fréquence

LCA survient dans environ 3 sur 100 000 naissances , selon l'Association américaine pour l'ophtalmologie pédiatrique et strabisme ( AAPOS ) . Représente LCA environ 10 pour cent des cas de cécité congénitale ou une vision fortement réduite .