Comment diagnostiquer les maladies génétiques utilisant caryotypes

L'ADN est une molécule composée de petits groupes de molécules appelées gènes . Gènes disent cellules quelles protéines à produire. Les protéines agissent sur ​​les fonctions des cellules , de la façon de diviser et croître à la façon d'utiliser l'énergie . Les maladies génétiques se produisent quand il ya une erreur dans les gènes et l'ADN . Caryotype est une technique utilisée pour évaluer la structure de l'ADN d'erreurs. Choses que vous devez verre de
cellulaire échantillon glisse tache
supravital Photos Appareil photo numérique
Imprimeur de Microscope Photos de logiciels
images de référence caryotype
Afficher Instructions
Affichage des chromosomes
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frottis des cellules sur la lame de verre de l'échantillon que vous recevez dans le laboratoire . L'échantillon peut provenir d' un prélèvement de la joue d' une personne , un échantillon de sang , d'un grattage de peau . Fondamentalement , n'importe quelle cellule du corps peut être utilisé puisque toutes les cellules ont le même nombre et la structure des chromosomes .
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Colorer les cellules sur la lame de verre avec de la lasure supravital selon les instructions du fabricant de la teinture .

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Placez la lame colorée sous le microscope et régler le microscope pour voir les cellules . Assurez-vous que vous pouvez voir les bandes d'ADN sur les chromosomes .
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Identifier les cellules avec les meilleurs chromosomes différenciées ( brins d'ADN ) . Ils seront longues et disposées en différents modèles .
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Prenez une photo numérique des cellules avec les meilleurs chromosomes et imprimer l'image . Ensuite, vous allez assembler les chromosomes et regarder le caryotype .
Caryotype
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Disposez les chromosomes en fonction de leur taille . Chromosomes jumeaux seront de la même taille et les mêmes modèles de bande . Vous devez avoir 23 paires de chromosomes . C'est le caryotype .
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Utilisez une image de référence d'un caryotype normal de comparer avec votre caryotype .
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Identifier le nombre de paires et le nombre total de chromosomes . Si il ya des chromosomes supplémentaires ( plus de 46 ) , la personne a une maladie génétique appelée polysomie . S'il n'y a pas assez de chromosomes (moins de 46) , la personne a une maladie génétique appelée monosomie .