Maladie cardiaque congénitale non cyanogène

Non cyanosé cardiopathie congénitale est un regroupement de malformations cardiaques présentes à la naissance . Et si ces défauts peuvent tous entraver la circulation du sang , le manque d'oxygène associé à ces troubles n'est pas nécessairement aussi grande que dans des malformations cardiaques cyanose . Lorsque vous souffrez de non - cyanogène maladie cardiaque congénitale , il peut affecter les murs ou les valves du cœur ainsi que ses artères . Ventriculaire septal defect

De toutes les maladies non cyanose du cœur , une communication interventriculaire est probablement l'un des plus commun . Souvent appelé simplement VSD , cette condition est caractérisée par une ouverture anormale dans les chambres des ventricules , qui constituent la partie inférieure de votre cœur . Même si cela peut paraître assez grave ( comme il peut être ) , un certain nombre de personnes nées à cette condition n'ont pas vraiment besoin de traitement pour sceller le trou , car il peut fermer à lui tout seul .

communication inter-auriculaire

autre forme assez courante de non - cyanogène cardiopathie congénitale est une condition appelée défaut septal auriculaire . Aussi connu sous le nom de TSA , ce trouble trouve le trou dans la cloison entre vos oreillettes droite et gauche , qui sont les deux cavités supérieures du coeur . Et un peu comme un défaut septal ventriculaire , cette maladie congénitale peut aussi «traiter» lui-même, où votre corps ferme l'ouverture de sa propre , surtout lorsque le défaut est faible.

Endocardial Coussin défaut

la suite dans le même sens que les deux septum ventriculaire et une communication interauriculaire , vous pouvez aussi être né avec un défaut de coussin endocardique . Mais au lieu d'un trou entre deux des chambres , vous n'avez pas fait une cloison ou le mur qui sépare les quadrants gauche et droite de votre coeur . L'intervention médicale est presque toujours nécessaire de " recréer " la cloison manquante.
Sténose aortique

Parfois , une malformation cardiaque congénitale non cyanogène peut impliquer la valve aortique de votre coeur , qui est la vanne raccordée à la cuve de sang majeur responsable de la prestation de sang " oxygéné " pour le reste de votre corps . Dans ce défaut, la valve aortique souffre d'une sténose , où l'ouverture entre le ventricule gauche et l'aorte est anormalement faible et ne s'ouvre pas correctement . Cela entrave évidemment une bonne circulation sanguine et peut priver votre système d'oxygène et de nutriments . Avec certains cas , la sténose se remèdes . Mais ce rétrécissement peut être nécessaire de corriger manuellement par une opération .
Pulmonic sténose

Il est également possible d'être né avec une autre forme de sténose valvulaire qui affecte la valve pulmonaire . Avec cette malformation cardiaque non - cyanogène , le rétrécissement se produit dans la valve entre le ventricule droit et l'artère pulmonaire , qui est responsable de l'exécution de sang " de désoxygéné " à vos poumons . Bien que pas aussi commun que d'autres défauts du cœur , le traitement varie considérablement en fonction de la gravité de l'état . Pour certaines personnes , ce défaut peut effacer sur son propre . Autre peut avoir besoin de médicaments ou la chirurgie pour traiter ou corriger le problème .
Persistance du canal artériel

Parfois , non cyanosé cardiopathie congénitale n'a rien à voir avec le cœur à tous. Au lieu de cela , le défaut peut se situer à l'intérieur de l'aorte et l'artère pulmonaire . Dans cette situation, une ouverture anormale reste entre ces deux vaisseaux sanguins causant une perturbation dans la circulation. Le traitement est souvent dicté par la taille du trou , comme des ouvertures plus petites peuvent se fermer sur eux-mêmes. Si le trou ne sceller ou il est de plus grande taille , une intervention chirurgicale est nécessaire de fermer l'ouverture .
Coarctation aortique

Une coarctation de l'aorte est une autre forme de non - cyanosé maladie cardiaque congénitale . Avec ce défaut , rien n'est fait mal avec le coeur lui-même ; vous finalement né avec une aorte anormalement étroite , ce qui entrave le flux sanguin vers le reste de votre corps . Bien que cette condition impacts encore la fonction globale du cœur , comme elle a besoin pour travailler encore plus fort pour faire circuler le sang , le traitement tourne autour de l'élargissement du vaisseau sanguin , soit par l'élimination du tissu artériel réduit ou ouvrir manuellement par angioplastie .
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