Problèmes élargie coeur

Un coeur élargie ( cardiomégalie ) n'est pas une maladie en soi , mais est un signe d'une autre condition , selon la Clinique Mayo . Bien que l' hypertrophie du cœur ne peut pas toujours être évités , il est généralement traitable . L'Institut national de la Santé dit cariomyopathy réfère à une maladie des muscle.This cardiaques conditions peuvent causer le muscle cardiaque à devenir élargie. Il est possible pour quelqu'un avec cardiomégalie d'avoir une cardiomyopathie . Les symptômes d'une hypertrophie du coeur

Une hypertrophie du cœur ne présentent pas toujours de symptômes. Lorsque c'est le cas , ils peuvent inclure une difficulté à respirer , des étourdissements, un rythme cardiaque irrégulier (arythmie ) , un gonflement (œdème ) et de la toux .
Cardiomégalie

Cardiomégalie sont les médecins terme utiliser le plus souvent pour faire référence à une hypertrophie du coeur qui est détectée sur les radiographies avant de procéder à des tests afin de déterminer exactement ce qui cause le coeur se développer.

la Clinique Mayo dit qu'il peut y avoir d'élargissement à court terme du cœur de un stress inhabituel mis sur le corps, comme la grossesse , les conditions médicales , et valves cardiaques ou des anomalies du rythme .

causes de cardiomégalie

Une cause possible de cardiomégalie est cardiomyopathie - une faiblesse du muscle cardiaque . D'autres causes sous-jacentes d'une hypertrophie du coeur peuvent être dues à l'hypertension artérielle , maladies des valvules cardiaques , cardiopathie congénitale , troubles du rythme cardiaque (arythmie ) , troubles de la thyroïde et une surabondance de fer dans l'organisme .
traiter Cardiomégalie

le plan de traitement pour le coeur élargie vise à corriger la cause sous-jacente . Réparations possibles peuvent inclure des médicaments , les procédures médicales ou la chirurgie. Dans les cas extrêmes, lorsque toutes les autres options de traitement échouent, une transplantation cardiaque peut être considéré comme un dernier recours .
Cardiomyopathie

Le NIH dit cardiomyopathie peut être héréditaire , déclenchée par une autre condition ou développer pour des raisons inexpliquées . Lorsque cardiomyopathie est présent , le muscle cardiaque devient élargie , épaisse ou rigide .

Cardiomyopathie affaiblit progressivement le cœur , il devient moins équipé pour pomper le sang à travers le corps et maintenir un rythme électrique normal . Cet effet de désactiver peut entraîner une insuffisance cardiaque et des problèmes valvulaires cardiaques . Il peut aussi causer une accumulation de liquide dans les poumons , de l'abdomen , des pieds ou des jambes .
Traitement cardiomyopathie

Selon le NIH , les traitements pour la cardiomyopathie peuvent inclure des médicaments tels les diurétiques ou les bêta-bloquants et la chirurgie visant à contrôler les symptômes et de réduire le risque de complications .

anticoagulants ( diluants de sang ) peut être utilisé pour garder les caillots sanguins de se développer. Le cas échéant , le traitement peut inclure des dispositifs implantation pour corriger les arythmies .

Complications dues à une hypertrophie du coeur

La Clinique Mayo dit une hypertrophie du cœur rend la formation de petits caillots de sang plus probable dans la paroi du cœur . Si elle n'est pas traitée , ils peuvent conduire à une crise cardiaque ou un AVC . Parfois, une hypertrophie du cœur peut perturber le rythme de votre rythme cardiaque , ce qui peut conduire à l'évanouissement et dans les cas extrêmes de crise cardiaque ou de décès .