Pourquoi des maladies telles que l’hémophilie touchent davantage les hommes que les femmes ?

L'hémophilie est une maladie génétique dans laquelle le sang ne coagule pas correctement. Cela est dû à une carence en protéines de coagulation appelées facteurs de coagulation. L'hémophilie est une maladie récessive liée à l'X, ce qui signifie que le gène de l'hémophilie est situé sur le chromosome X. Les hommes sont plus souvent touchés par l’hémophilie car ils ne possèdent qu’un seul chromosome X, alors que les femmes en ont deux.

Pour qu’une femme soit atteinte d’hémophilie, elle doit hériter de deux copies du gène de l’hémophilie, une de chaque parent. Cela est beaucoup moins probable qu’un homme héritant d’une copie du gène de sa mère.

Les hommes qui héritent d’une copie du gène de l’hémophilie sont dits hémophiles. Ils présenteront des symptômes légers à graves du trouble, en fonction de la quantité de facteur de coagulation manquante.

Les femmes qui héritent d’une copie du gène de l’hémophilie sont dites porteuses. Ils ne présenteront aucun symptôme de la maladie, mais ils pourront transmettre le gène à leurs enfants.

L'hémophilie est une maladie grave, mais elle peut être prise en charge grâce à un traitement. Le traitement comprend un traitement de remplacement par facteur de coagulation, qui peut aider à prévenir les épisodes hémorragiques.