Quelles sont les causes de la maladie du rein fœtal

? Il est possible pour le système urinaire fœtale de développer des maladies alors que dans l'utérus. Les maladies qui affectent les reins et les uretères ( les tubes qui transportent l'urine du rein à la vessie ) peuvent affecter le foetus ou ne peuvent pas causer des problèmes avant la naissance , et parfois pas de symptômes se manifestent que plusieurs décennies plus tard . Importance

Selon l'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales ( NIDDK ) , la production d'urine commence environ 10 à 12 semaines après la conception . Alors que le placenta se charge de déchets de filtrage pour les reins en développement , l' urine s'écoule dans le sac amniotique et devient une partie importante du liquide amniotique. Toute maladie qui affecte la capacité des reins à produire et à libérer l'urine est une cause potentielle de problèmes pour le fœtus , affectant non seulement les reins , mais la capacité des poumons de se développer correctement parce qu'ils ont besoin de liquide amniotique adéquate .
Photos Hydronéphrose

hydronéphrose est causée par un défaut de l'appareil urinaire qui bloque l'écoulement de l'urine chez le bébé à naître . Le blocage provoque l'urine à sauvegarder , ce qui provoque un gonflement dans les reins ou les uretères . ( Lorsque le gonflement est dans les uretères ça s'appelle urétérohydrose . ) L'information publiée par l'Université de Cornell indique que hydronéphrose est la maladie rénale fœtale le plus souvent détecté , affectant environ 1,4 pour cent des bébés à naître . L'obstruction urinaire est généralement causée par un coude dans le tube qui transporte l'urine du rein . Toute accumulation d'urine peut provoquer des infections , cicatrices et des dommages à long terme pour le rein .

Dysplasie rénale

Dans cette maladie du rein fœtal , la structures à l'intérieur du rein ne se développent pas normalement . Le système de tube qui recueille l'urine commence par un tube qui se ramifie dans des tubes plus petits , la création d'un vaste système . Dans dysplasie rénale , les tubes ne se ramifier proprement l'urine n'a pas où aller . L'urine s'accumule dans la forme de rein et dans les kystes qui remplacent le tissu rénal normal. Dysplasie rénale n'affecte que seul rein , de sorte que le bébé peut se développer normalement en utilisant le rein sain restant . Si les deux reins sont touchés , le fœtus ne survit généralement pas , et s'il ne le fait vivre , il aura besoin de dialyse et une greffe de rein . Dysplasie rénale peut être héréditaire ou elle peut être causée par la consommation de drogues illicites ou de médicaments d'ordonnance utilisé pour traiter les convulsions et l'hypertension artérielle de la mère .
Maladie polykystique des reins

Il existe deux types de maladie polykystique des reins hérité ( PKD ) : autosomiques dominantes et autosomiques récessif . Les deux types provoquent des kystes remplis de liquide pour former dans les deux reins . Les kystes remplacer le tissu rénal normal si les reins ne peuvent pas fonctionner correctement, et finalement, ils ne parviennent pas de façon permanente . Les signes de autosomique récessive PKD commencent habituellement avant la naissance . L'échographie peut montrer hypertrophie rénale et des cicatrices dans le foie , même si les kystes sont visibles. Les enfants nés de la forme infantile de PKD développer une maladie rénale avant l'âge adulte , mais dans le pire des cas , les bébés peuvent mourir heures après la naissance .
Médullaire éponge maladie rénale

Il s'agit d'une naissance défaut qui provoque des kystes minuscules pour bloquer les tubes dans les reins de sorte urine ne peut pas s'écouler à travers eux. Cette maladie se développe avant la naissance du bébé , mais ne provoque habituellement pas de problèmes jusqu'à environ 30 ou 40 ans , et il se manifeste par des infections des voies urinaires et les calculs rénaux . Rapporte le NIDDK qu'environ 20 pour cent des adultes souffrant de calculs rénaux ont éponge médullaire maladie rénale ( MSK ) . Cependant , MSK progresse à rarement insuffisance rénale .